L-tryptophan zwitterion (CAS 73-22-3), CAS 73-22-3 — chemical product label

L-tryptophan zwitterion (CAS 73-22-3)

L-tryptophan zwitterion. CAS 73-22-3.

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REACH 2020/878
v2 · 18.10.2026

Rubrique 9 — propriétés physico-chimiques : 7 sur 22 établies.

Nous montrons ce qui est établi et signalons ce qui ne l'est pas. La classification et l'identité sont complètes sur chaque fiche ; c'est à la section 9 que les données publiques sont rares.

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Ce que vous recevez — et ce que ce n'est pas

Ce que vous recevez

  • Une fiche de données de sécurité numérique au format PDF, selon la structure en seize sections de l'annexe II de REACH (règlement 1907/2006).
  • Identification de la substance, classification des dangers, informations physico-chimiques, toxicologiques et écologiques, et références réglementaires.
  • Classification lue au regard de l’entrée harmonisée de l’annexe VI du CLP, lorsqu’elle existe pour la substance.
  • Un numéro de version, une date d'établissement et la source de chaque valeur qui en comporte une.
  • Livraison par e-mail. Aucun envoi physique.

Ce que ce n'est pas

  • Ni substance chimique, ni échantillon, ni aucun bien physique.
  • Ce n’est pas une certification. Il n’existe aucun dispositif officiel de certification des fiches de données de sécurité dans l’Union européenne.
  • Ni une approbation juridique, ni une garantie de conformité dans quelque juridiction que ce soit.
  • Ne remplace ni votre propre évaluation réglementaire, ni la fiche de données de sécurité fournie par le fabricant ou l’importateur de la substance que vous détenez réellement.
  • Sans adaptation à un lieu de travail, un procédé ou une annexe nationale spécifique, sauf si vous fournissez ces informations.

Lorsque les éléments disponibles ne permettent pas d'étayer une valeur, la fiche indique que la valeur n'est pas établie au lieu de l'estimer. Un champ sans source enregistrée est signalé comme tel.

Contenu du dossier acheteur

Tout ce que votre responsable conformité demandera, dans un seul fichier.

  • La page produit en PDF — l’enregistrement tel que publié, pour que ce que vous transmettez corresponde à ce que vous lisez.
  • La fiche de données de sécurité correspondant à votre niveau d’accès — seize sections dans l’ordre fixé par l’annexe II du règlement REACH, pour cette substance, dans la langue que vous choisissez.
  • La maquette de l’étiquette CLP — générée à partir de la même classification que la fiche, de sorte que les deux ne peuvent pas se contredire.
  • La spécification, ainsi que le certificat d’analyse lorsque des données de lot existent.
  • sources.txt — chaque citation avec la date à laquelle elle a été consultée.
  • Une liste explicite de ce que nous n’avons pas pu établir — des champs marqués comme non disponibles plutôt que remplis par une estimation. C’est la partie honnête du document, et nous ne la cachons pas dans une note de bas de page.

Votre acheteur européen va transmettre ceci à quelqu’un qui n’était pas à la réunion. Le dossier existe pour que ce qu’il transmet soit complet, compréhensible en soi et traçable — plutôt que quatre pièces jointes et une phrase commençant par “Je pense que c’est tout”.

À propos des versions linguistiques

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Modèle 3D L-Tryptophan, CAS 73-22-3, formule brute C11H12N2O2, masse molaire 204.22 g/mol

Vues du modèle

  • L-tryptophane (CAS 73-22-3) – modèle 3D boules et bâtonnets, MolGod Viewer
    modèle 3D boules et bâtonnets
  • L-tryptophane (CAS 73-22-3) – modèle 3D squelettique, MolGod Viewer
    modèle 3D squelettique
  • modèle 3D compact – animation de rotation
  • L-tryptophane (CAS 73-22-3) – structure 2D, MolGod Viewer
    structure 2D

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📊 Données physicochimiques — CAS 73-22-3
📊 Propriétés physicochimiques

Aperçu rapide

Formule : C11H12N2O2
MW : 204.22 g/mol
CAS : 73-22-3
Aspect : Lamelles ou plaques issues de l'alcool dilué
Odeur : Inodore
🔬 Propriétés avancées

Identifiants chimiques

SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N

Dernière mise à jour : 2026-09-02

Aperçu chimique: L-Tryptophan
Formule bruteC11H12N2O2[1]
Masse moléculaire204.22 g/mol[1]
LogP (lipophilie)-1.1[1]
Nom IUPAC(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid[1]
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N[1]
InChIKeyQIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N[1]

Synonymes: L-tryptophan · tryptophan · 73-22-3 · L-Tryptophane · Tryptophane

Sources de données : PubChem (NLM/NIH)
Dernière mise à jour : 2026-09-03

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (1 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ s'applique à : Formule brute · Masse moléculaire · LogP (lipophilie) · Nom IUPAC · SMILES · InChIKey

RECHERCHE SCIENTIFIQUE

[1]PubMed2026
Renoprotection by 5-Methoxytryptophan in Kidney Disease.
Gutierrez JP, Diep TN, Niu S et al.. (2026). "Renoprotection by 5-Methoxytryptophan in Kidney Disease.". Biomolecules. https://doi.org/10.3390/biom16020223
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[2]PubMed2026
Meta-organismal tryptophan metabolism: an appealing therapeutic target in CKD-MBD.
Fernandes G, Burtey S, Zadora W et al.. (2026). "Meta-organismal tryptophan metabolism: an appealing therapeutic target in CKD-MBD.". Kidney international. https://doi.org/10.1016/j.kint.2025.11.022
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[3]PubMed2026
AARS1 promotes tumor progression and immune evasion via ATF6 lactylation-mediated tryptophan metabolism in hepatocellular carcinoma.
Wang Y, Li F, Li J et al.. (2026). "AARS1 promotes tumor progression and immune evasion via ATF6 lactylation-mediated tryptophan metabolism in hepatocellular carcinoma.". Cell metabolism. https://doi.
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[4]PubMed2026
Akkermansia muciniphila-derived extracellular vesicles alleviate colitis-related cognitive impairment via tryptophan metabolic reprogramming of the gut‒brain axis.
Chen X, Li Q, Zhang W et al.. (2026). "Akkermansia muciniphila-derived extracellular vesicles alleviate colitis-related cognitive impairment via tryptophan metabolic reprogramming of the gut‒brain axi
Accéder à l'étude complète ↗
[5]PubMed2026
pH regulates gut bacterial tryptophan metabolism.
Brinck JE, Laursen MF, Pedersen M et al.. (2026). "pH regulates gut bacterial tryptophan metabolism.". NPJ biofilms and microbiomes. https://doi.org/10.1038/s41522-026-00935-7
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[6]PubMed2026
Fermented Lacticaseibacillus Paracasei Cultures Ameliorate Colitis by Modulating Microbiota-Derived Tryptophan Metabolism and Macrophage Polarization.
Zhang H, Sun J, Zheng X et al.. (2026). "Fermented Lacticaseibacillus Paracasei Cultures Ameliorate Colitis by Modulating Microbiota-Derived Tryptophan Metabolism and Macrophage Polarization.". Advanc
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[7]PubMed2026
Gut Microbiota-driven Tryptophan Metabolism Towards the Indole Pathway Mediates Schisandra Chinensis Polysaccharide's Alleviation of Ulcerative Colitis and Comorbid…
Zhang J, Yan S, Gao T et al.. (2026). "Gut Microbiota-driven Tryptophan Metabolism Towards the Indole Pathway Mediates Schisandra Chinensis Polysaccharide's Alleviation of Ulcerative Colitis and Comor
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[8]PubMed2026
Tryptophan-Derived Microbial Metabolite Indole-3-Acetic Acid Ameliorates Periodontitis Through AhR/CYP1A1-Mediated Macrophage Polarisation.
Cheng S, Song S, Zhang W et al.. (2026). "Tryptophan-Derived Microbial Metabolite Indole-3-Acetic Acid Ameliorates Periodontitis Through AhR/CYP1A1-Mediated Macrophage Polarisation.". Journal of clini
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📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) 9 refs · 2 baz

MOLECULE Bibliographie par CAS (en direct depuis 13+ bases de données)

Sources : db:pubmed (9) · db:doaj (1)

  1. db:pubmed Gutierrez JP, Diep TN, Niu S et al.. (2026). "Renoprotection by 5-Methoxytryptophan in Kidney Disease.". Biomolecules. https://doi.org/10.3390/biom16020223 →
  2. db:pubmed Fernandes G, Burtey S, Zadora W et al.. (2026). "Meta-organismal tryptophan metabolism: an appealing therapeutic target in CKD-MBD.". Kidney international. https://doi.org/10.1016/j.kint.2025.11.022 →
  3. db:pubmed Wang Y, Li F, Li J et al.. (2026). "AARS1 promotes tumor progression and immune evasion via ATF6 lactylation-mediated tryptophan metabolism in hepatocellular carcinoma.". Cell metabolism. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2026.06.003 →
  4. db:pubmed Brinck JE, Laursen MF, Pedersen M et al.. (2026). "pH regulates gut bacterial tryptophan metabolism.". NPJ biofilms and microbiomes. https://doi.org/10.1038/s41522-026-00935-7 →
  5. db:pubmed Zhang H, Sun J, Zheng X et al.. (2026). "Fermented Lacticaseibacillus Paracasei Cultures Ameliorate Colitis by Modulating Microbiota-Derived Tryptophan Metabolism and Macrophage Polarization.". Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany). https://doi.org/10.1002/advs.202513920 →
  6. db:pubmed Zhang J, Yan S, Gao T et al.. (2026). "Gut Microbiota-driven Tryptophan Metabolism Towards the Indole Pathway Mediates Schisandra Chinensis Polysaccharide's Alleviation of Ulcerative Colitis and Comorbid Depression via Aryl Hydrocarbon Receptor.". International journal of biological sciences. https://doi.org/10.7150/ijbs.125012 →
  7. db:pubmed Cheng S, Song S, Zhang W et al.. (2026). "Tryptophan-Derived Microbial Metabolite Indole-3-Acetic Acid Ameliorates Periodontitis Through AhR/CYP1A1-Mediated Macrophage Polarisation.". Journal of clinical periodontology. https://doi.org/10.1111/jcpe.70064 →
  8. db:pubmed Chen R, Qian J, Wang Q et al.. (2025). "Periodontitis exacerbates metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease via the gut microbiota-derived tryptophan metabolism-AHR axis in obesity.". EBioMedicine. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2025.106037 →
  9. db:doaj Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al.. (2021). "Heat Capacities of l-Histidine, l-Phenylalanine, l-Proline, l-Tryptophan and l-Tyrosine". Molecules. https://doi.org/10.3390/molecules26144298 →
Statut réglementaire de la substance
Aucune entrée pour ce CAS dans les listes de restrictions vérifiées (liste candidate SVHC, REACH Annexe XVII ; ensembles de données incomplets - il ne s'agit pas d'une confirmation de conformité). Classification CLP et statut de transport (ADR) : voir la section GHS et la fiche de données de sécurité (SDS).
🧮 Calculateur stœchiométrique
🧪 Données chimiques
Numéro CAS
73-22-3
Formule brute
C11H12N2O2
Masse molaire
204.22 g/mol
Nom IUPAC (EN)
(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N
InChIKey
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
📚 Related literature (1 article)

Matched automatically from public bibliographic databases by text similarity. Not curated for this substance, and not part of the safety data sheet.

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📡 Data sources

The data in this widget comes from the following verified scientific sources:

  • PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI/NIH), USA
  • ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI), UK
  • NIST WebBook — National Institute of Standards and Technology, USA

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🔍 Identifiants externes
13 sur 16 systèmes d'ID81%
Base de donnéesIdentifiantActions
CAS Registry Number73-22-3Ouvrir →
PubChem CID6305[1]Ouvrir →
InChIKeyQIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N[1]Ouvrir →
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N[1]
EC Number200-795-6[2]Ouvrir →
DrugBankDB00150Ouvrir →
KEGG CompoundC00078Ouvrir →
HMDBHMDB0000929Ouvrir →
ChemSpider6066[3]Ouvrir →
MeSH UID (NLM)D014364Ouvrir →
UNII (FDA)8DUH1N11BXOuvrir →
NSC Number (NCI)13119Ouvrir →
WikiData QIDQ181003Ouvrir →

Sources : PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (3 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ s'applique à : PubChem CID · InChIKey · SMILES
  2. ECHA. EC Inventory — EINECS, ELINCS, NLP and List Numbers assigned under REACH. Helsinki: European Chemicals Agency. ↗ s'applique à : EC Number
  3. ChemSpider. Royal Society of Chemistry, chemical structure database. ↗ s'applique à : ChemSpider
📡 Spectroscopie — CAS 73-22-3
📊 Spectres (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Types de spectres disponibles : IR

Spectre IR (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

477 points de données · Source : NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
🎓 Guide d'interprétation des spectres (pour étudiants)
Comment lire un spectre IR
  • 3200-3600 cm⁻¹ — élongation O-H (pic large = liaison hydrogène)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — élongation C-H (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — élongation C=O (cétones, aldéhydes, esters)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — vibrations du cycle aromatique
  • 1000-1300 cm⁻¹ — élongation C-O (éthers, alcools)
  • Aucune absorption = aucun groupe fonctionnel → comparer avec une référence

Sources : LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (7 sources)
  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
Propriétés structurelles
ParamètreValeurUnité
Formule moléculaireC11H12N2O2
Masse molaire204.22g/mol
Masse exacte204.089877630Da
Masse monoisotopique204.089877630Da
Surface polaire topologique (TPSA)79.1000Ų
XLogP3-1.1000
Indice de complexité245
Donneurs de liaisons hydrogène3
Accepteurs de liaisons hydrogène3
Liaisons rotables3
Atomes lourds15
Centres stéréogènes (atomes)1
Centres stéréogènes (liaisons)0
Volume 3D158.4000ų
Nombre de conformères 3D10
RMSD du modèle de conformère0.6000Å
Rotors 3D effectifs3
Accepteurs de liaisons hydrogène (3D)2
Donneurs de liaisons hydrogène (3D)2
Cycles (3D)2
Centres hydrophobes (3D)0
Quadrupôle stérique 3D (X/Y/Z)5.19 / 2.17 / 0.99Ų

Source : Propriétés calculées PubChem, CID 6305

❓ Questions fréquentes (4)
What is L-Tryptophan?
L-Tryptophan (CAS 73-22-3) is a chemical compound with the molecular formula C11H12N2O2 and a molecular weight of 204.22 g/mol. The chemical data comes from PubChem (National Institutes of Health, USA).
Utile ?
What is the CAS number of L-Tryptophan?
The CAS number for L-Tryptophan is 73-22-3. A CAS Registry Number is the standard identifier for a chemical substance in scientific literature and in trade.
Utile ?
What is the chemical formula of L-Tryptophan?
The molecular formula of L-Tryptophan is C11H12N2O2. Its molecular weight is 204.22 g/mol.
Utile ?
How should L-Tryptophan be stored?
L-Tryptophan should be stored as its safety data sheet directs — typically in a dry, cool, well-ventilated place, away from heat and from materials it is incompatible with.
Utile ?
➕ Proposer une question
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Fichiers de structure moléculaire issus de la base PubChem (NIH). Compatibles avec les logiciels : Avogadro, PyMOL, Jmol, ChemDraw.

Source : PubChem, National Library of Medicine (NIH). CID: 6305

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Saisissez la concentration L-Tryptophan dans n'importe quelle unité — le reste sera calculé automatiquement.

MW : 204.22 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Formules de conversion + citations (par formule)
ConversionFormulePrécisionSource
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 sources faisant autorité)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811e2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
Structures moléculaires similaires

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🧪 Assistant de préparation de solution WIZARD
① Sélectionnez la concentration
② Volume cible
③ Solvant

Calculs selon : IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

Chimie computationnelle

Descripteurs moléculaires

ParamètreValeurUnité
XLogP3 (lipophilie)-1.10
hydrophile (préfère la phase aqueuse)
Surface polaire topologique (TPSA)79.10Ų
polarité modérée, bonne biodisponibilité orale
Indice de complexité245.0
Charge formelle0
molécule neutre

Règle de Lipinski (Rule of Five)

CritèreValeurRègleStatut
Masse molaire204.22 g/mol<= 500✓
XLogP3-1.10<= 5✓
Donneurs de liaisons hydrogène3<= 5✓
Accepteurs de liaisons hydrogène3<= 10✓

Le composé satisfait à la règle de Lipinski — biodisponibilité orale potentiellement bonne.

Caractéristiques pharmacophoriques 3D

ParamètreValeurUnité
Accepteurs de liaisons hydrogène (3D)2
Donneurs de liaisons hydrogène (3D)2
Cycles (3D)2
Centres hydrophobes (3D)0
Centres anioniques (3D)1
Centres cationiques (3D)2

Forme et volume

ParamètreValeurUnité
Volume 3D158.40ų
Liaisons rotables3
Atomes lourds15

Les interprétations de la TPSA et la règle de Lipinski sont des règles empiriques pour les médicaments oraux de faible masse moléculaire (Lipinski 1997, Veber 2002, Kelder 1999). Elles ne constituent pas une évaluation de l'absorption ni de la toxicité de cette substance — les données de sécurité figurent dans la fiche de données de sécurité.

Source : Propriétés calculées PubChem, CID 6305

🛡️ Sécurité — CAS 73-22-3
Avis sur les limitations des données. Les informations de sécurité figurant sur cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas une fiche de données de sécurité (SDS) complète. Avant d'utiliser le produit, consultez la fiche de données de sécurité actuelle du fabricant ainsi que les directives GHS/CLP. La classification CLP s'applique à la substance pure en vrac, et non aux préparations commerciales.

Aucune classification GHS harmonisée pour cette substance — voir la fiche de données de sécurité (SDS) actuelle du fournisseur.

📚 Références scientifiques consolidées — Chicago auteur-date 10 sources

Références collectées dans tous les onglets du Safety Hub. CAS : 73-22-3 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Regulation (EC) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Réglementations
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Premiers secours, Toxicologie
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Premiers secours, EPI, Toxicologie
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] EPI
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Élimination, Réglementation
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Stockage
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Stockage
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. Règles nationales — Pologne [↗] Élimination
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toxicologie

Les onglets possédant leurs propres références (Emergency, PPE, Storage, Waste) contiennent des entrées bibliographiques supplémentaires au sein de leurs sections respectives.

📈 Statistiques analytiques (test t · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Collez une série de mesures répétées (CSV ou un nombre par ligne). Le calculateur calculera la moyenne, l'écart-type, l'IC à 95 %, et détectera les valeurs aberrantes (Grubbs + Dixon Q).

Séparateur : virgule, espace, tabulation, nouvelle ligne. Min. 3 mesures.
📐 Formules statistiques
  • x̄ = Σxᵢ / n — moyenne arithmétique
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — variance de l'échantillon
  • s = √s² — écart-type
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — écart-type relatif
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test de Grubbs
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Source : ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Calculateur de recettes de tampons UNIQUE
Références : Valeurs de pKa issues de Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Choisissez un tampon dans la liste de 20 systèmes courants → saisissez le pH cible → vous obtiendrez une recette exacte avec les masses à peser.

Étape 1 : Choisissez un système tampon

📜 Historique des recettes (10 dernières)
📅 Project Planner — Gestionnaire d'expériences de laboratoire NOUVEAU

Planifiez l'ensemble de votre projet de laboratoire : ajoutez des expériences avec réactifs, réplicats et durée. Vous obtiendrez un diagramme de Gantt, une liste d'achats (avec des liens vers la boutique !), un budget avec une marge de 10 % et une matrice de risques GHS.

🧪 Solubilité et compatibilité avec les solvants
Molécule
L-Tryptophan
Formule
C11H12N2O2
logP (XLogP3)
-1.10
Masse (g/mol)
204.22
Polarité
Hydrophile (polaire)

⚠️ Estimation HSP (littérature / contribution de groupes). Données indicatives — ne remplacent pas les études expérimentales.

Ra < R₀ = bonne miscibilité · Ra < 1,5×R₀ = limite · au-delà = mauvaise (R₀ — rayon de la sphère de Hansen de cette molécule) Pour cette molécule, R₀ = 8..

Solvant Compat. Ra Visuel GC-MS HPLC Applications Références
Water (H₂O)− Faible30.6
✗ NoA (aqueous) (RP)
buffercell cultureanalyticalextraction (hydrophilic)
Ethanol (EtOH)− Faible13.0
✗ NoA/B modifier (RP/NP)
extractionspectroscopy (UV-Vis)synthesisHPLC modifier
Methanol (MeOH)− Faible15.7
✗ NoA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent to 205 nm
Acetone− Faible15.5
✗ NoB modifier (NP)
GC headspacecrystallisationdegreasingsynthesis
Acetonitrile (ACN)− Faible18.4
✗ NoB (RP) (RP)
HPLC eluent (gold standard)LC-MS (low UV cut-off, 190 nm)peptide analysis
DMSO~ Moy.11.2
✗ NoN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)cell biology (cryopreservation)drug deliverysynthesis
THF− Faible13.3
✗ NoB (NP) (NP)
GPC/SEC (polymer analysis)Grignard synthesisorganometallics
DCM (CH₂Cl₂)− Faible12.4
✓ YesB (NP) (NP)
extractionNP-HPLCGC-MScrystallisation (anti-solvent)
Chloroform (CHCl₃)− Faible14.3
✓ YesN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)lipid extraction (Folch method)NP-TLC
Hexane− Faible23.0
✓ YesA (NP) (NP)
NP-HPLCoil extraction (lipids)GC-MSTLC (NP)
Toluene− Faible17.6
✓ YesB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)synthesisazeotropic drying (Dean-Stark)
📚 Références scientifiques pour les solvants (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer

11 solvants · 54 citations complètes (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS) — ci-dessous.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropathie périphérique (le n-hexane N'EST PAS un cancérogène selon le CIRC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Théorie de la solubilité (appliquée à la prédiction de la compatibilité) :
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — Triplet HSP (dD, dP, dH) + formule Ra.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solvatochromism.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution for dD/dP/dH from SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Ensemble tabulaire complet de 250+ solvants (ε, μ, donicité, nombres accepteurs).
  8. PubChem Compound Database — CAS 73-22-3 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Bibliographie complète dans l'accordéon RÉFÉRENCES (en bas de la page) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

⚗️ Vérifier la compatibilité de la réaction

Vérifiez si L-Tryptophan est compatible avec un autre réactif

📦 Matrice de compatibilité de stockage
Acides Bases Oxydants Inflammable Toxique Gazy
Acides ✓ ✗ ✗ ✗ ⚠ ✗
Bases ✗ ✓ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠
Oxydants ✗ ⚠ ✓ ✗ ⚠ ✗
Inflammable ✗ ⚠ ✗ ✓ ⚠ ✗
Toxique ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ✓ ⚠
Gazy ✗ ⚠ ✗ ✗ ⚠ ✓
✓ Stockage commun possible · ⚠ Prudence · ✗ NE PAS stocker ensemble · OSHA Chemical Segregation ↗

Données de compatibilité issues de : Bretherick's Handbook (7th ed.) ↗, GESTIS ↗, ECHA REACH ↗, NFPA 704 ↗

🧮 Calculateurs de laboratoire (8)
Dilution (C₁V₁=C₂V₂)
Molarité (M=n/V)
Tampon pH (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Moles
Concentration % → M
ppm → mg/L
Température C↔F↔K

Formules vérifiées : IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bases de spectres spectroscopiques
📋 Générateur de protocole de laboratoire

Protocole généré à partir de : GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Générateur d'étiquette (QR)
L-tryptophane• L-tryptophan / tryptophan• IUPAC: (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid• CAS: 73-22-3• EC: 200-795-6• Formule: C11H12N2O2• Masse: 204.22 g/molNonsensia Ltd124-128 City Road, EC1V 2NX Londonpure@molgod.orgmolgod.orgN° de lot: Masse nette:
🧪 Assistant de préparation de solution (Smart Prep)

Saisissez ce que vous souhaitez préparer — je générerai un SOP

Exemples ci-dessous — cliquez pour insérer :
Recettes prédéfinies :
📚 Aperçu de la littérature scientifique — CAS 73-22-3
⭐ Principales découvertes (littérature scientifique) 1 publications
🏆 CAS 73-22-3 — multi-criteria ranking (W12): 30% citations · 20% actualité · 20% thème · 15% historique · 15% open access.
  1. #1
    Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2021) · Molecules
    Pourquoi c'est important : Open access
    SCORE 9.69 Mécanisme Citations : 23 Open Access DOI ↗

Pourquoi cette page peut être vérifiée

Identité

CAS, EC et formule moléculaire, résolus dans les systèmes d’identifiants qu’utilise un acheteur. Le nombre de systèmes résolus est indiqué, pour que vous voyiez à quel point cette substance est bien caractérisée au lieu de le supposer.

Données

Chaque valeur physico-chimique porte la source dont elle provient et la date à laquelle cette source a été consultée. Ouvrez-en n’importe laquelle.

Classification

Lue au regard de l’entrée harmonisée lorsqu’elle existe, avec mention du numéro index. L’auto-classification est présentée séparément et signalée.

Réglementation

Statut au regard des inventaires, des restrictions, de l’autorisation et de la liste des substances candidates, chacun indiqué séparément. Lorsqu’un statut n’est pas établi, cette page le dit — elle n’affirme jamais qu’aucune restriction ne s’applique.

Documentation

Quels documents existent, à quel niveau de vérification, dans quelles langues et quand chacun a été émis.

Fournisseur

Qui vend ceci, et ce qu’il a publié sur lui-même.

Rien sur cette page ne constitue une certification. C’est un enregistrement que vous pouvez auditer.

Two guarantees, both with their limits stated

The Gap Report Guarantee

If the available evidence cannot support a defensible document for your CAS number and product specification, we will not invent the missing values. You receive a documented gap report and choose: a refund, store credit, or the report on its own.

A visible gap is worth more than a plausible number, because the plausible number is the one that fails when somebody checks it.

The Re-issue Promise

If a signed card is rejected by an authority or by a customer’s compliance officer on one of the points we checked and reported as passed, we re-issue it corrected at no charge and credit the original fee.

This covers the checks we performed and named. It does not cover registration status, tonnage, or your role in the supply chain — those are not ours to hold, and a guarantee that pretended otherwise would be worth nothing.

L-tryptophan zwitterion — CAS 73-22-3. Prepared from the supplier’s public catalogue; not verified against their internal data.

⚗️ Ionisation en fonction du pH (Henderson-Hasselbalch)

Type: Amphotère · pKa: 2.46 · pKa2: 9.41

024681012140%50%100%% ionisé% non ionisépH
pH% ionisé% non ionisé
099.7 %0.3 %
274.3 %25.7 %
42.8 %97.2 %
60.1 %99.9 %
83.7 %96.3 %
1079.6 %20.4 %
1299.7 %0.3 %
14100.0 %0.0 %
Sources pour cette substance (12)
  • CRC Handbook 91st ed.
    Lide, David R., ed. 2010. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 91st ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • CRC Handbook 105th ed.
    Haynes, William M., David R. Lide, and Thomas J. Bruno, eds. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • NIST WebBook — link
    Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
  • PubChem CID 6305 — link
    Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, Asta Gindulyte, Jia He, Siqian He, Qingliang Li, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380. PubChem CID 6305.
  • DrugBank DB00150 — link
    Knox, Craig, Mike Wilson, Christen M. Klinger, Mark Franklin, Eponine Oler, Alex Wilson, Allison Pon, et al. 2024. "DrugBank 6.0: the DrugBank Knowledgebase for 2024." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1265-D1275. DrugBank ID DB00150.
  • ChEMBL CHEMBL54976 — link
    Zdrazil, Barbara, Eloy Felix, Fiona Hunter, Emma J. Manners, James Blackshaw, Sybilla Corbett, Marleen de Veij, et al. 2024. "The ChEMBL Database in 2023." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1180-D1192. ChEMBL ID CHEMBL54976.
  • KEGG COMPOUND C00078 — link
    Kanehisa, Minoru, Miho Furumichi, Yoko Sato, Masayuki Kawashima, and Mari Ishiguro-Watanabe. 2023. "KEGG for taxonomy-based analysis of pathways and genomes." Nucleic Acids Research 51 (D1): D587-D592.
  • IUPAC
    Serjeant, E. P., and Boyd Dempsey. 1979. Ionisation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data Series No. 23. Oxford: Pergamon Press.
  • IUPAC
    Perrin, Douglas D. 1965. Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. IUPAC. London: Butterworths.
  • NIST
    Goldberg, Robert N., Nand Kishore, and Rebecca Lennen. 2002. "Thermodynamic Quantities for the Ionization Reactions of Buffers." Journal of Physical and Chemical Reference Data 31 (2): 231-370.
  • Textbook
    Nelson, David L., and Michael M. Cox. 2017. Lehninger Principles of Biochemistry. 7th ed. New York: W. H. Freeman.
Bibliographie de la méthode (Chicago)
  • Henderson, L. J. 1908. "Concerning the Relationship between the Strength of Acids and Their Capacity to Preserve Neutrality." American Journal of Physiology 21 (4): 173-179.
  • Hasselbalch, K. A. 1917. "Die Berechnung der Wasserstoffzahl des Blutes aus der freien und gebundenen Kohlensäure desselben." Biochemische Zeitschrift 78: 112-144.
  • Po, Henry N., and N. M. Senozan. 2001. "The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations." Journal of Chemical Education 78 (11): 1499-1503.
  • Avdeef, Alex. 2012. "Absorption and Drug Development: Solubility, Permeability, and Charge State." 2nd ed. Wiley.
  • Avdeef, Alex. 2007. "Solubility of sparingly-soluble ionizable drugs." Advanced Drug Delivery Reviews 59 (7): 568-590.
  • Volgyi, Gergely, et al. 2007. "Potentiometric and spectrophotometric pKa determination of water-insoluble compounds." Analytica Chimica Acta 583 (2): 418-428.
  • Fini, Adamo, Giuseppe Fazio, and Giuseppina Feroci. 1997. "Solubility and solubilization properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs." Pharmaceutica Acta Helvetiae 70 (4): 305-318.
  • Mauger, John W., Anthony N. Paruta, and Robert J. Gerraughty. 1972. "Solubilities of sulfadiazine, sulfisomidine, and sulfadimethoxine." Journal of Pharmaceutical Sciences 61 (1): 94-97.
  • Lyman, Warren J., William F. Reehl, and David H. Rosenblatt. 1990. "Handbook of Chemical Property Estimation Methods." American Chemical Society.
  • Marcus, Yizhak. 1998. "The Properties of Solvents." Wiley.
  • Serjeant, E. P., and Boyd Dempsey. 1979. Ionisation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data Series No. 23. Oxford: Pergamon Press.
  • Perrin, Douglas D. 1965. Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. IUPAC. London: Butterworths.
  • Goldberg, Robert N., Nand Kishore, and Rebecca Lennen. 2002. "Thermodynamic Quantities for the Ionization Reactions of Buffers." Journal of Physical and Chemical Reference Data 31 (2): 231-370.
  • Rumble, John R., Thomas J. Bruno, Maria J. Doa, and Donald R. Burgess, eds. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • Lide, David R., ed. 2010. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 91st ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, Asta Gindulyte, Jia He, Siqian He, Qingliang Li, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380.
  • Knox, Craig, Mike Wilson, Christen M. Klinger, Mark Franklin, Eponine Oler, Alex Wilson, Allison Pon, et al. 2024. "DrugBank 6.0: the DrugBank Knowledgebase for 2024." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1265-D1275.
  • Zdrazil, Barbara, Eloy Felix, Fiona Hunter, Emma J. Manners, James Blackshaw, Sybilla Corbett, Marleen de Veij, et al. 2024. "The ChEMBL Database in 2023." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1180-D1192.
  • Kanehisa, Minoru, Miho Furumichi, Yoko Sato, Masayuki Kawashima, and Mari Ishiguro-Watanabe. 2023. "KEGG for taxonomy-based analysis of pathways and genomes." Nucleic Acids Research 51 (D1): D587-D592.
  • Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
  • Nelson, David L., and Michael M. Cox. 2017. Lehninger Principles of Biochemistry. 7th ed. New York: W. H. Freeman.
📄 Certificats d'analyse (CoA) CAS 73-22-3 aucun

Aucun certificat pour ce produit dans la base de données.

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer

Normes de gestion des lots et de certification en laboratoire — 13 sources indépendantes (ICH Q1/Q3/Q6/Q7/Q10 + ISO 17025 + WHO TRS + 21 CFR 211 + EMA + USP + Ph.Eur. + PIC/S + IPEC-PQG).

  1. International Council for Harmonisation (ICH). 2000. "Q7 Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients." ICH Expert Working Group. [lien ↗] — GMP for APIs — adopted by EMA, FDA, MHLW
  2. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories." ISO. [lien ↗] — Lab accreditation standard underpinning every CoA
  3. World Health Organization. 2010. "WHO Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles (WHO Technical Report Series No. 957, Annex 3)." WHO Press. [lien ↗] — WHO TRS No. 957 — global reference for GMP
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📈 Prédicteur de spectre UV-VIS (200-400 nm) λmax 280 nm
0%25%50%75%100%200250300350400280 nmA = ε·c·lA / Aₘₐₓ (%)
ComposéL-Tryptophan
λmax280 nm
λmin250 nm
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)5,500
Solvant (requête)water
Solvant (référence)water
Concentration (M)1e-4
Longueur du trajet optique (cm)1
FWHM de la courbe60 nm

Modèle : courbe de Gauss centrée sur λmax avec mise à l'échelle selon la loi de Beer-Lambert A = ε · c · l. Transmittance T = 10^(-A) · 100%.

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date)
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  6. Zhang J, Yan S, Gao T et al.. (2026). "Gut Microbiota-driven Tryptophan Metabolism Towards the Indole Pathway Mediates Schisandra Chinensis Polysaccharide's Alleviation of Ulcerative Colitis and Comorbid Depression via Aryl Hydrocarbon Receptor.". International journal of biological sciences. https://doi.org/10.7150/ijbs.125012
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🔄 Analiza chiralna / enancjomery chiralna

Stereochemia, skręcalność właściwa i rekomendowana kolumna chiralna HPLC dla CAS 73-22-3 (CIP per Cahn-Ingold-Prelog 1966).

Données prédictives — configuration CIP déterminée à partir de la structure SMILES. Le pouvoir rotatoire spécifique et le choix de la colonne sont des valeurs estimées. Vérifiez avec ChemSpider/PubChem et un spectre CD avant toute utilisation analytique.

Centra stereogeniczne
1
Konfiguracja
(S) — konfiguracja absolutna (CIP)
Skręcalność właściwa [α]D20
-33.70°
(−) lewoskrętne • rozp.: H2O • c=1, 25°C
Rekomendowana kolumna HPLC
Chirobiotic T (teicoplanin)
Faza ruchoma (eluent)
EtOH / 0.1% TEAA buffer pH 4.0 (20:80)
Bibliographie (Chicago auteur-date)
  • Eliel, Ernest L., Samuel H. Wilen, and Lewis N. Mander. 1994. "Stereochemistry of Organic Compounds." New York: Wiley.
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📚 RÉFÉRENCES (Bibliographie agrégée, Chicago Author-Date) 77 éléments

Toutes les sources scientifiques citées dans les accordéons ci-dessus pour le CAS 73-22-3. Format : Chicago Manual of Style, 17e éd., système Auteur-Date.

🗄️ Bases de données scientifiques

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  3. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://openlibrary.org/isbn/9780471879558.
  4. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
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📄 Articles scientifiques (évalués par les pairs)

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  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

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  7. United Nations. 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). 9th revised ed. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/ghs-rev9-2021.
  8. ECHA. 2020. "Understanding REACH." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach.
  9. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "USP <621> Chromatography." In United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42. Rockville, MD: USP. https://www.uspnf.com/.
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  12. International Council for Harmonisation (ICH). 1996. "ICH Q3A: Impurities in New Drug Substances." International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q3A%28R2%29%20Guideline.pdf.
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📜 Licence et provenance
COMPUTED — PubChem3D · 3D conformer computed by PubChem using OMEGA; not an experimental structure.
Modèle
L-tryptophan zwitterion · 73-22-3
InChIKey
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
Licence
CC BY-SA 4.0 International
Attribution
MolGod Scientific — L-tryptophan zwitterion (CAS 73-22-3)
Fiche de licence et de provenance
L-tryptophan zwitterion (CAS 73-22-3) →
Fiche moléculaire MolGod
L-tryptophan zwitterion →
Données source
PubChem CID 6305 ↗
Informations sur le modèle
STL généré par MolGod · MolGod STL Exporter build 48804cd20b0d · généré le 2026-10-14
SHA-256 (STL)
68bb30d8f09609c98f26787b5a29de18b6ce0db07ef3c39fc7c7e1a4795b0966
MD5 (STL)
a78fae91550e1460bf38aa558275b40d
MolGod Identification Number
MG_353-174-369-37
Transformation
Maillage boules-et-bâtonnets MolGod Scientific
Modifications
Converti en maillage moléculaire triangulé ; coordonnées atomiques et connectivité inchangées.
Wikimedia Commons
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