L-Cystein — Etikett CAS 52-90-4
L-cysteine zwitterion — label CAS 52-90-4

L-cysteine zwitterion (CAS 52-90-4)

L-Cysteine. CAS 52-90-4.

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REACH 2020/878
v4 · 21.10.2026

Abschnitt 9 — physikalisch-chemische Eigenschaften: 7 von 22 ermittelt.

Wir zeigen, was feststeht, und benennen, was nicht feststeht. Einstufung und Identität sind auf jeder Karte vollständig; in Abschnitt 9 ist die öffentliche Datenlage dünn.

NUR DOKUMENTATION UND 3D-GEDRUCKTE MODELLE

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Wissenschaft · Einkauf · Compliance

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Für diesen Stoff verfügbare Dokumentation: Sicherheitsdatenblatt · CLP-Etikett · Analysenzertifikat auf Anfrage · Spezifikation. Sprachen: die Amtssprache Ihres Zielmarkts, je Datenblatt erstellt.

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Was Sie erhalten — und was dies nicht ist

Was Sie erhalten

  • Ein digitales Sicherheitsdatenblatt als PDF in der sechzehnteiligen Struktur nach REACH-Anhang II (Verordnung 1907/2006).
  • Stoffidentifikation, Gefahreneinstufung, physikalisch-chemische, toxikologische und ökologische Angaben sowie regulatorische Verweise.
  • Einstufung abgeglichen mit dem harmonisierten Eintrag in Anhang VI der CLP-Verordnung, sofern für den Stoff einer existiert.
  • Eine Versionsnummer, ein Erstellungsdatum und die Quelle jedes Werts, der eine hat.
  • Zustellung per E-Mail. Es wird nichts versendet.

Was dies nicht ist

  • Kein chemischer Stoff, keine Probe, keinerlei physische Ware.
  • Keine Zertifizierung. In der Europäischen Union gibt es kein offizielles Zertifizierungssystem für Sicherheitsdatenblätter.
  • Keine rechtliche Genehmigung und keine Garantie der Konformität in irgendeiner Rechtsordnung.
  • Kein Ersatz für Ihre eigene regulatorische Bewertung oder für das Sicherheitsdatenblatt, das der Hersteller oder Importeur des tatsächlich bei Ihnen vorhandenen Stoffes bereitstellt.
  • Nicht an einen bestimmten Arbeitsplatz, Prozess oder nationalen Anhang angepasst, sofern Sie diese Informationen nicht bereitstellen.

Wo die verfügbaren Belege einen Wert nicht stützen, gibt das Datenblatt an, dass der Wert nicht ermittelt ist, statt ihn zu schätzen. Ein Feld ohne erfasste Quelle wird entsprechend gekennzeichnet.

Was das Käuferpaket enthält

Alles, was Ihr Compliance-Beauftragter verlangen wird, in einer Datei.

  • Die Produktseite als PDF — der Datensatz wie veröffentlicht, damit das, was Sie weiterleiten, mit dem übereinstimmt, was Sie lesen.
  • Das Sicherheitsdatenblatt in Ihrer Berechtigungsstufe — sechzehn Abschnitte in der durch Anhang II der REACH-Verordnung vorgegebenen Reihenfolge, für diesen Stoff, in der von Ihnen gewählten Sprache.
  • Die CLP-Etikettenvorlage — aus derselben Einstufung erzeugt wie das Datenblatt, sodass beide nicht voneinander abweichen können.
  • Die Spezifikation sowie das Analysenzertifikat, sofern Chargendaten vorliegen.
  • sources.txt — jede Quellenangabe mit dem Datum, an dem sie ausgewertet wurde.
  • Eine ausdrückliche Liste dessen, was wir nicht feststellen konnten — Felder als nicht verfügbar gekennzeichnet statt mit einer Schätzung gefüllt. Das ist der ehrliche Teil des Dokuments, und wir verstecken ihn nicht in einer Fußnote.

Ihr europäischer Käufer wird dies an jemanden weiterleiten, der beim Gespräch nicht dabei war. Das Paket gibt es, damit das Weitergeleitete vollständig, selbsterklärend und nachvollziehbar ist — statt vier Anhängen und einem Satz, der mit “Ich glaube, das ist alles” beginnt.

Über die Sprachversionen

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🧬 3D-Molekül-Visualisierer
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3D-Modell L-(+)-Cysteine, CAS 52-90-4, Summenformel C3H7NO2S, molare Masse 121.16 g/mol

Modellansichten

  • L-Cystein (CAS 52-90-4) – 3D-Kugel-Stab-Modell, MolGod Viewer
    3D-Kugel-Stab-Modell
  • L-Cystein (CAS 52-90-4) – 3D-Skelettmodell, MolGod Viewer
    3D-Skelettmodell
  • 3D-Kalottenmodell – Rotationsanimation
  • L-Cystein (CAS 52-90-4) – 2D-Struktur, MolGod Viewer
    2D-Struktur

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Daten transkribiert aus regulatorischen Registern und Fachliteratur, unter Angabe von Quelle und Ausgabe. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten. Felder ohne hinterlegte Quelle sind als solche gekennzeichnet.

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📊 Physikochemische Daten — CAS 52-90-4
📊 Physikochemische Eigenschaften

Kurzübersicht

Formel: C3H7NO2S
MW: 121.16 g/mol
CAS: 52-90-4
Aussehen: Farblose Kristalle
🔬 Erweiterte Eigenschaften

Chemische Kennungen

SMILES: C([C@@H](C(=O)O)N)S

Zuletzt aktualisiert: 2026-09-02

Chemische Übersicht: L-(+)-Cysteine
SummenformelC3H7NO2S[1]
Molekulargewicht121.16 g/mol[1]
LogP (Lipophilie)-2.5[1]
IUPAC-Name(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid[1]
SMILESC([C@@H](C(=O)O)N)S[1]
InChIKeyXUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N[1]

Synonyme: L-cysteine · 52-90-4 · cysteine · Cystein · (R)-2-Amino-3-mercaptopropanoic acid

Datenquellen: PubChem (NLM/NIH)
Zuletzt aktualisiert: 2026-09-02

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (1 Quellen)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ betrifft: Summenformel · Molekulargewicht · LogP (Lipophilie) · IUPAC-Name · SMILES · InChIKey

WISSENSCHAFTLICHE FORSCHUNG

[1]PubMed2026
Catabolism of extracellular glutathione supplies cysteine to support tumours.
Hecht F, Zocchi M, Tuttle ET et al.. (2026). "Catabolism of extracellular glutathione supplies cysteine to support tumours.". Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-026-10268-2
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[2]PubMed2026
Lamin A/C-regulated cysteine catabolic flux modulates stem cell fate through epigenome reprogramming.
Wang Y, Shi H, Wittig J et al.. (2026). "Lamin A/C-regulated cysteine catabolic flux modulates stem cell fate through epigenome reprogramming.". Nature metabolism. https://doi.org/10.1038/s42255-025-0
Zur vollständigen Studie ↗
[3]PubMed2026
Neo-Cysteine Molecular Glues for Targeting Mutated SMAD4 Protein.
Kumari P, Oum YH, Miller EJ et al.. (2026). "Neo-Cysteine Molecular Glues for Targeting Mutated SMAD4 Protein.". Angewandte Chemie (International ed. in English). https://doi.org/10.1002/anie.20251279
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[4]PubMed2026
Cysteine availability tunes ubiquitin signaling via inverse stability of LRRC58 E3 ligase and its substrate CDO1.
Andree GA, Stier LJ, Schmiederer K et al.. (2026). "Cysteine availability tunes ubiquitin signaling via inverse stability of LRRC58 E3 ligase and its substrate CDO1.". Nature communications. https://d
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[5]PubMed2026
Chemical Proteomics Identifies Ketogenesis-Mediated Cysteine Modifications Regulating Redox Function.
Zhou YF, Zhang L, Niu ZL et al.. (2026). "Chemical Proteomics Identifies Ketogenesis-Mediated Cysteine Modifications Regulating Redox Function.". Angewandte Chemie (International ed. in English). http
Zur vollständigen Studie ↗
[6]PubMed2026
A Chemical Proteomics Method to Quantify Cysteine S-Acylation.
Freyermuth C, Dupuy JW, Renault TT et al.. (2026). "A Chemical Proteomics Method to Quantify Cysteine S-Acylation.". ACS chemical biology. https://doi.org/10.1021/acschembio.5c00824
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[7]PubMed2026
Revitalizing p-GSK-3β via cysteine sulfenylation promotes hepatic insulin resistance by differentially regulating glycogenesis and gluconeogenesis.
Chen J, Liu Z, Gu J et al.. (2026). "Revitalizing p-GSK-3β via cysteine sulfenylation promotes hepatic insulin resistance by differentially regulating glycogenesis and gluconeogenesis.". Nature metabo
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[8]PubMed2026
Processes and therapeutic perspectives of acylation modifications of lysine and cysteine in tumors.
Jiang J, Chen J, Huang S et al.. (2026). "Processes and therapeutic perspectives of acylation modifications of lysine and cysteine in tumors.". Cell communication and signaling : CCS. https://doi.org/
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📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) 15 refs · 2 baz

MOLECULE Bibliografie pro CAS (live aus 13+ Datenbanken)

Quellen: db:pubmed (14) · db:doaj (1)

  1. db:pubmed Hecht F, Zocchi M, Tuttle ET et al.. (2026). "Catabolism of extracellular glutathione supplies cysteine to support tumours.". Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-026-10268-2 →
  2. db:pubmed Wang Y, Shi H, Wittig J et al.. (2026). "Lamin A/C-regulated cysteine catabolic flux modulates stem cell fate through epigenome reprogramming.". Nature metabolism. https://doi.org/10.1038/s42255-025-01443-2 →
  3. db:pubmed Kumari P, Oum YH, Miller EJ et al.. (2026). "Neo-Cysteine Molecular Glues for Targeting Mutated SMAD4 Protein.". Angewandte Chemie (International ed. in English). https://doi.org/10.1002/anie.202512791 →
  4. db:pubmed Andree GA, Stier LJ, Schmiederer K et al.. (2026). "Cysteine availability tunes ubiquitin signaling via inverse stability of LRRC58 E3 ligase and its substrate CDO1.". Nature communications. https://doi.org/10.1038/s41467-026-72524-3 →
  5. db:pubmed Zhou YF, Zhang L, Niu ZL et al.. (2026). "Chemical Proteomics Identifies Ketogenesis-Mediated Cysteine Modifications Regulating Redox Function.". Angewandte Chemie (International ed. in English). https://doi.org/10.1002/anie.202519830 →
  6. db:pubmed Freyermuth C, Dupuy JW, Renault TT et al.. (2026). "A Chemical Proteomics Method to Quantify Cysteine S-Acylation.". ACS chemical biology. https://doi.org/10.1021/acschembio.5c00824 →
  7. db:pubmed Chen J, Liu Z, Gu J et al.. (2026). "Revitalizing p-GSK-3β via cysteine sulfenylation promotes hepatic insulin resistance by differentially regulating glycogenesis and gluconeogenesis.". Nature metabolism. https://doi.org/10.1038/s42255-026-01507-x →
  8. db:pubmed Jiang J, Chen J, Huang S et al.. (2026). "Processes and therapeutic perspectives of acylation modifications of lysine and cysteine in tumors.". Cell communication and signaling : CCS. https://doi.org/10.1186/s12964-026-02707-4 →
  9. db:pubmed Abreu B, Serpa J. (2026). "Cysteine Metabolism as a Central Metabolic Driver and Selenocompounds as Therapeutic Agents.". Advances in experimental medicine and biology. https://doi.org/10.1007/978-3-032-12166-0_20 →
  10. db:pubmed Nagarkoti S, Kim YM, Das A et al.. (2026). "Endothelial Drp1 integrates VEGF-induced redox signaling with glycolysis through cysteine oxidation to drive angiogenesis.". Nature communications. https://doi.org/10.1038/s41467-026-73128-7 →
  11. db:pubmed Kelly B, Cha M, Gremelspacher T et al.. (2026). "Sulfur partitioning from cysteine controls T cell proliferation and effector function.". Cell. https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.012 →
  12. db:pubmed van Tienen LM, Bayoumi S, Muneeruddin K et al.. (2026). "Systematic cysteine scanning identifies a druggable pocket in oncogenic KRAS.". Cell chemical biology. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2026.01.007 →
  13. db:pubmed Jiao F, Braitbard M, Yu C et al.. (2025). "Cysteine-enabled cleavability to advance cross-linking mass spectrometry for global analysis of endogenous protein-protein interactions.". Nature communications. https://doi.org/10.1038/s41467-025-66023-0 →
  14. db:pubmed Li Y, Yu T, Wang Z et al.. (2025). "A fluorescent probe for concurrent detection of cysteine, homocysteine, and superoxide anion.". Science advances. https://doi.org/10.1126/sciadv.adx6659 →
  15. db:doaj Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al.. (2023). "Heat Capacities of L-Cysteine, L-Serine, L-Threonine, L-Lysine, and L-Methionine". Molecules. https://doi.org/10.3390/molecules28010451 →
Regulatorischer Status der Substanz
Diese Substanz unterliegt regulatorischen Anforderungen: Bewirtschaftung gefährlicher Abfälle (BDO — nationale Vorschrift, Polen). Details im Abschnitt "Regulatorischer Status (REACH/ECHA/CLP)" und im SDS. Regulatorische Information — schränkt den Kauf in diesem Shop nicht ein.
🧮 Stöchiometrie-Rechner
🧪 Chemische Daten
CAS-Nummer
52-90-4
Summenformel
C3H7NO2S
Molmasse
121.16 g/mol
IUPAC-Name (EN)
(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid
SMILES
C([C@@H](C(=O)O)N)S
InChIKey
XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N
📚 Related literature (1 Artikel)

Matched automatically from public bibliographic databases by text similarity. Not curated for this substance, and not part of the safety data sheet.

Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. · (2023) · Molecules
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📡 Data sources

The data in this widget comes from the following verified scientific sources:

  • PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI/NIH), USA
  • ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI), UK
  • NIST WebBook — National Institute of Standards and Technology, USA

Data is cached locally for speed — the widget also works offline.

🔍 Externe Identifikatoren
14 von 16 ID-Systemen88%
DatenbankIdentifikatorAktionen
CAS Registry Number52-90-4Öffnen →
PubChem CID5862[1]Öffnen →
InChIKeyXUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N[1]Öffnen →
InChIInChI=1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,…[1]
SMILESC([C@@H](C(=O)O)N)S[1]
EC Number200-158-2[2]Öffnen →
ChEMBLCHEMBL863[3]Öffnen →
DrugBankDB00151Öffnen →
KEGG CompoundC00097Öffnen →
HMDBHMDB0000574Öffnen →
ChemSpider5653[4]Öffnen →
MeSH UID (NLM)D003545Öffnen →
UNII (FDA)K848JZ4886Öffnen →
WikiData QIDQ186474Öffnen →

Quellen: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (4 Quellen)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ betrifft: PubChem CID · InChIKey · InChI · SMILES
  2. ECHA. EC Inventory — EINECS, ELINCS, NLP and List Numbers assigned under REACH. Helsinki: European Chemicals Agency. ↗ betrifft: EC Number
  3. ChEMBL. European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI), bioactivity database. ↗ betrifft: ChEMBL
  4. ChemSpider. Royal Society of Chemistry, chemical structure database. ↗ betrifft: ChemSpider
📡 Spektroskopie — CAS 52-90-4
📊 Spektroskopische Spektrendatenbanken — Inline-Daten 9 Quellen

Spektren werden bei Bedarf aus 9 Quellen abgerufen. Jedes Spektrum wird in unserer Datenbank gespeichert — beim nächsten Öffnen erfolgt keine Anfrage an die externe API. Laden Sie JCAMP-DX / CSV / PNG zu jedem Spektrum herunter, ohne zu suchen.

IR IR (Infrared) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Klicken, um das Spektrum zu laden
🔗 Quelle
— Punkte
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
MS (NIST) Mass Spectrum (EI) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Klicken, um das Spektrum zu laden
🔗 Quelle
— Punkte
📚 NIST Standard Reference Database 1A
UV-Vis UV/Visible Absorption — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Klicken, um das Spektrum zu laden
🔗 Quelle
— Punkte
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
¹H NMR NMR (¹H, ¹³C) — NMRShiftDB
nmrshiftdb2 Database License
https://nmrshiftdb.nmr.uni-koeln.de/nmrshiftdbhtml/nmrshiftdb2datalicense.txt
Type of data: Type of data not reported by the source (may be measured or calculated)
These values are fetched from NMRShiftDB when you click Show; MolGod holds no record of their type.
▶ Klicken, um das Spektrum zu laden
🔗 Quelle
About the downloads (Type of data: Type of data not reported by the source (may be measured or calculated))
JCAMP: the NMRShiftDB file as received (JCAMP-DX 5.01 text). It is a peak list: chemical shift in ppm. MolGod adds header lines stating the type of data; the values are unchanged.
CSV: the same peak list in two columns. The second column repeats the shift value; it is not a signal intensity. Lines starting with # state the type of data.
PNG: a picture of the plot above, with the type of data written on it.
Use: where signals are expected or were reported (chemical shift positions). Not included or guaranteed: intensities, multiplicities, coupling constants, line shapes, and solvent or temperature unless stated. A predicted list is not a measurement and cannot serve as a reference spectrum for identity or purity testing. Downloads become active after Show.
— Punkte
📚 Steinbeck C et al. (2003) J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43(6):1733–1739 DOI: 10.1021/ci0341363
MS (MoNA) MoNA — MassBank of North America
CC-BY 4.0
▶ Klicken, um das Spektrum zu laden
🔗 Quelle
— Punkte
📚 MassBank of North America (UC Davis) DOI: 10.1002/jms.1777
IR/NMR/MS (SDBS) SDBS — Spectral Database for Organic Compounds (Japan AIST)
Free for non-commercial

Referenzquelle — keine öffentliche API. In einer externen Datenbank öffnen:

🔗 IR/NMR/MS (SDBS) →
📚 SDBSWeb: https://sdbs.db.aist.go.jp (AIST, Japan)
JP Monograph Japanese Pharmacopoeia — Monographs
Reference only

Referenzquelle — keine öffentliche API. In einer externen Datenbank öffnen:

🔗 JP Monograph →
📚 Japanese Pharmacopoeia 18th Edition (2021)
WHO INN WHO — International Nonproprietary Names
WHO Model Lists (free)

Referenzquelle — keine öffentliche API. In einer externen Datenbank öffnen:

🔗 WHO INN →
📚 WHO INN Programme
DOAJ DOAJ — Directory of Open Access Journals
OA journal index (mixed)

Referenzquelle — keine öffentliche API. In einer externen Datenbank öffnen:

🔗 DOAJ →
📚 DOAJ — doaj.org

Die Daten werden einmalig abgerufen (JCAMP-DX-Parser) und in der lokalen Datenbank des Plugins gespeichert. Keine doppelten Downloads, keine erneuten Anfragen an NIST bei späteren Aufrufen. Lizenzen werden eingehalten (veröffentlicht wird nur ein Deep-Link plus eigene Visualisierung).

🔬 Interaktive Spektren (live — NIST / MoNA / NMRShiftDB / SDBS) (2)

Daten werden live aus mehreren Quellen abgerufen (Priority-Chain). JCAMP-DX / CSV / PNG stehen unter jedem Spektrum zum Download bereit.

IR — Fourier-Transform-Infrarot

IR — Fourier-Transform-Infrarot wird geladen…

MS — Massenspektrometrie (EI 70eV)

MS — Massenspektrometrie (EI 70eV) wird geladen…

Strukturelle Eigenschaften
ParameterWertEinheit
SummenformelC3H7NO2S
Molmasse121.16g/mol
Exakte Masse121.01974964Da
Monoisotopische Masse121.01974964Da
Topologische polare Oberfläche (TPSA)64.3000Ų
XLogP3-2.5000
Komplexitätsindex75.3
Wasserstoffbrücken-Donatoren3
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren4
Frei drehbare Bindungen2
Schweratome7
Stereozentren (Atome)1
Stereozentren (Bindungen)0
3D-Volumen87.4000ų
Anzahl der 3D-Konformere9
RMSD des Konformermodells0.4000Å
Effektive 3D-Rotoren2
H-Brücken-Akzeptoren (3D)2
H-Brücken-Donatoren (3D)1
Ringe (3D)0
Hydrophobe Zentren (3D)0
Sterisches Quadrupol 3D (X/Y/Z)2.36 / 1.58 / 0.90Ų

Quelle: PubChem berechnete Eigenschaften, CID 5862

❓ Häufig gestellte Fragen (6)
What is L-(+)-Cysteine?
L-(+)-Cysteine (CAS 52-90-4) is a chemical compound with the molecular formula C3H7NO2S and a molecular weight of 121.16 g/mol. The chemical data comes from PubChem (National Institutes of Health, USA).
Hilfreich?
What is the CAS number of L-(+)-Cysteine?
The CAS number for L-(+)-Cysteine is 52-90-4. A CAS Registry Number is the standard identifier for a chemical substance in scientific literature and in trade.
Hilfreich?
What is the chemical formula of L-(+)-Cysteine?
The molecular formula of L-(+)-Cysteine is C3H7NO2S. Its molecular weight is 121.16 g/mol.
Hilfreich?
What is the melting point of L-(+)-Cysteine?
The melting point of L-(+)-Cysteine is 240.
Hilfreich?
Is L-(+)-Cysteine hazardous?
L-(+)-Cysteine has no harmonised EU classification (CLP Annex VI). The supplier's self-classification (not legally binding) lists: H302. Read the safety data sheet before use and follow the handling precautions it states.
Hilfreich?
How should L-(+)-Cysteine be stored?
L-(+)-Cysteine should be stored as its safety data sheet directs — typically in a dry, cool, well-ventilated place, away from heat and from materials it is incompatible with.
Hilfreich?
➕ Frage vorschlagen
Strukturdateien herunterladen

Molekülstrukturdateien aus der PubChem-Datenbank (NIH). Kompatibel mit Avogadro, PyMOL, Jmol und ChemDraw.

Quelle: PubChem, National Library of Medicine (NIH). CID: 5862

🔄 Umrechner für Konzentrationseinheiten LIVE

Geben Sie die Konzentration L-(+)-Cysteine in einer beliebigen Einheit ein — der Rest wird automatisch berechnet.

MW: 121.16 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Umrechnungsformeln + Zitate (pro Formel)
UmrechnungFormelGenauigkeitQuelle
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 autoritative Quellen)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811e2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
Ähnliche Molekülstrukturen

Ähnliche Strukturen werden geladen...

🧪 Assistent zur Lösungsvorbereitung WIZARD
① Konzentration auswählen
② Zielvolumen
③ Lösungsmittel

Berechnungen nach: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

Computerchemie

Molekulare Deskriptoren

ParameterWertEinheit
XLogP3 (Lipophilie)-2.50
hydrophil (bevorzugt die wässrige Phase)
Topologische polare Oberfläche (TPSA)64.30Ų
mäßige Polarität, gute orale Bioverfügbarkeit
Komplexitätsindex75.3
Formalladung0
neutrales Molekül

Lipinski-Regel (Rule of Five)

KriteriumWertRegelStatus
Molmasse121.16 g/mol<= 500✓
XLogP3-2.50<= 5✓
Wasserstoffbrücken-Donatoren3<= 5✓
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren4<= 10✓

Die Verbindung erfüllt die Lipinski-Regel — potenziell gute orale Bioverfügbarkeit.

3D-Pharmakophormerkmale

ParameterWertEinheit
H-Brücken-Akzeptoren (3D)2
H-Brücken-Donatoren (3D)1
Ringe (3D)0
Hydrophobe Zentren (3D)0
Anionische Zentren (3D)1
Kationische Zentren (3D)1

Form und Volumen

ParameterWertEinheit
3D-Volumen87.40ų
Frei drehbare Bindungen2
Schweratome7

Die TPSA-Interpretationen und die Lipinski-Regel sind empirische Regeln für niedermolekulare orale Arzneistoffe (Lipinski 1997, Veber 2002, Kelder 1999). Sie sind keine Bewertung der Resorption oder Toxizität dieses Stoffes — Sicherheitsdaten enthält das Sicherheitsdatenblatt.

Quelle: PubChem berechnete Eigenschaften, CID 5862

🛡️ Sicherheit — CAS 52-90-4
Hinweis zu Datenbeschränkungen. Die Sicherheitsinformationen auf dieser Seite dienen nur zur Information und ersetzen kein vollständiges Sicherheitsdatenblatt (SDS). Konsultieren Sie vor der Verwendung des Produkts das aktuelle Sicherheitsdatenblatt des Herstellers sowie die GHS/CLP-Leitlinien. Die CLP-Einstufung bezieht sich auf die reine Bulk-Substanz, nicht auf handelsübliche Zubereitungen.

GHS/CLP-Einstufung — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠ Achtung (Warning)
GHS07 — Reizend / gesundheitsschädlich
GHS07 Reizend / gesundheitsschädlich

🚨 Gefahrenhinweise (H)

  • H302 — Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

🛡 Sicherheitshinweise (P)

  • P264 — Nach Gebrauch gründlich waschen.
  • P270 — Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
  • P301+P312 — BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/… anrufen.
  • P330 — Mund ausspülen.
  • P501 — Inhalt/Behälter … zuführen.

⚠ Einstufung basierend auf einem Konsens der Quellen (PubChem / Meldungen der Lieferanten) — nicht gegen die harmonisierte Einstufung in Anhang VI (CLP) verifiziert. Der Gefahrenumfang kann breiter sein als die amtliche Einstufung; vor der Verwendung mit dem aktuellen Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten verifizieren.

Übersetzungen: CLP-Verordnung (EG) 1272/2008, Anhang III und IV. Daten: PubChem/NLM.

📚 Konsolidierte wissenschaftliche Referenzen — Chicago Author-Date 10 Quellen

Referenzen aus allen Safety-Hub-Registerkarten gesammelt. CAS: 52-90-4 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Regulation (EC) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Vorschriften
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Erste Hilfe, Toxikologie
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Erste Hilfe, PSA, Toxikologie
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PSA
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Entsorgung, Rechtsvorschriften
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Lagerung
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Lagerung
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. Nationale Vorschriften — Polen [↗] Entsorgung
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toxikologie

Registerkarten mit eigenen Referenzen (Emergency, PPE, Storage, Waste) enthalten zusätzliche bibliografische Einträge in ihren jeweiligen Abschnitten.

📈 Analytische Statistik (t-Test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Fügen Sie eine Serie von Messwiederholungen ein (CSV oder eine Zahl pro Zeile). Der Rechner berechnet Mittelwert, Standardabweichung und 95% CI und erkennt Ausreißer (Grubbs + Dixon Q).

Trennzeichen: Komma, Leerzeichen, Tab, Zeilenumbruch. Min. 3 Messungen.
📐 Statistische Formeln
  • x̄ = Σxᵢ / n — arithmetisches Mittel
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — Stichprobenvarianz
  • s = √s² — Standardabweichung
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — relative Standardabweichung
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — Grubbs-Test
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Quelle: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Puffer-Rezept-Rechner EINZIGARTIG
Literatur: pKa-Werte aus Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wählen Sie einen Puffer aus der Liste von 20 gängigen Systemen → geben Sie den Ziel-pH-Wert ein → Sie erhalten ein exaktes Rezept mit den einzuwiegenden Massen.

Schritt 1: Puffersystem wählen

📜 Rezeptverlauf (letzte 10)
Pharmakologischer Status

Lek zatwierdzony (Faza 4)

Phase I
Phase II
Phase III
Zugelassen

Von den Regulierungsbehörden für das Inverkehrbringen zugelassen.

ChEMBL CHEMBL863 ↗

📅 Project Planner — Manager für Laborexperimente NEU

Planen Sie Ihr gesamtes Laborprojekt: Fügen Sie Experimente mit Reagenzien, Wiederholungen und Dauer hinzu. Sie erhalten ein Gantt-Diagramm, eine Einkaufsliste (mit Links zum Shop!), ein Budget mit 10% Reserve und eine GHS-Risikomatrix.

🧪 Löslichkeit und Lösungsmittelkompatibilität
Molekül
L-(+)-Cysteine
Formel
C3H7NO2S
logP (XLogP3)
-2.50
Masse (g/mol)
121.16
Polarität
Hydrophil (polar)

⚠️ GC-Schätzung (Hoftyzer–Van Krevelen). Keine HSP-Literaturdaten für diese CAS — Genauigkeit ±2 MPa½. Experimentell verifizieren.

Für diesen Stoff ist keine Lösungsmittel-Verträglichkeitstabelle verfügbar.
Die Hansen-Parameter liegen außerhalb des Methodenbereichs, daher kann der Abstand Ra nicht berechnet werden, und die Datenbank enthält keine Löslichkeitsmessung, die an seine Stelle treten könnte. Statt elf Bewertungen ohne Grundlage zeigen wir keine. Stützen Sie die Wahl des Lösungsmittels auf das Sicherheitsdatenblatt und auf experimentelle Daten.
📚 Wissenschaftliche Referenzen für Lösungsmittel (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

11 Lösungsmittel · 54 vollständige Quellenangaben (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS) — siehe unten.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — periphere Neuropathie (n-Hexan ist KEIN IARC-Karzinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solvatochromism.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution for dD/dP/dH from SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Vollständige tabellarische Sammlung von 250+ Lösungsmitteln (ε, μ, Donizität, Akzeptorzahlen).
  8. PubChem Compound Database — CAS 52-90-4 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

⚗️ Reaktionskompatibilität prüfen
2 0 0
Gesundheit: 2/4
Entflammbarkeit: 0/4
Reaktivität: 0/4
Gemäß NFPA 704 / berechnet aus H-Sätzen

Prüfen Sie, ob L-(+)-Cysteine mit einem anderen Reagenz verträglich ist

📦 Lagerverträglichkeitsmatrix
Säuren Regeln Oxidationsmittel Entzündbar Giftig Gazy
Säuren ✓ ✗ ✗ ✗ ⚠ ✗
Regeln ✗ ✓ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠
Oxidationsmittel ✗ ⚠ ✓ ✗ ⚠ ✗
Entzündbar ✗ ⚠ ✗ ✓ ⚠ ✗
Giftig ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ✓ ⚠
Gazy ✗ ⚠ ✗ ✗ ⚠ ✓
✓ Gemeinsame Lagerung möglich · ⚠ Vorsicht · ✗ NICHT zusammen lagern · OSHA Chemical Segregation ↗

Verträglichkeitsdaten aus: Bretherick's Handbook (7th ed.) ↗, GESTIS ↗, ECHA REACH ↗, NFPA 704 ↗

🧮 Laborrechner (8)
Verdünnung (C₁V₁=C₂V₂)
Molarität (M=n/V)
pH-Puffer (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Mol
Konzentration % → M
ppm → mg/L
Temperatur C↔F↔K

Verifizierte Formeln: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Spektroskopische Spektrendatenbanken
📋 Laborprotokoll-Generator

Protokoll erstellt auf Grundlage von: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Etiketten-Generator (QR)
L-Cystein• L-cysteine / cysteine• IUPAC: (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid• CAS: 52-90-4• EC: 200-158-2• Formel: C3H7NO2S• Masse: 121.16 g/molACHTUNGGHS-GEFAHRENHINWEISE:(Selbsteinstufung der Lieferanten — unverbindlich)H302: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.P301+P312 P330 P501 P264 P270Nur für Laborzwecke!Nonsensia Ltd124-128 City Road, EC1V 2NX Londonpure@molgod.orgmolgod.orgCharge-Nr.: Nettomasse:
🧪 Assistent zur Lösungsherstellung (Smart Prep)

Geben Sie ein, was Sie zubereiten möchten — ich erstelle eine SOP

Beispiele unten — zum Einfügen anklicken:
Fertige Rezepte:
📚 Überblick über die wissenschaftliche Literatur — CAS 52-90-4
⭐ Wichtigste Erkenntnisse (wissenschaftliche Literatur) 4 Publikationen
🏆 CAS 52-90-4 — multi-criteria ranking (W12): 30% Zitierungen · 20% Aktualität · 20% Thema · 15% historisch · 15% Open Access.
  1. #1
    Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2023) · Molecules
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2023) · open access
    SCORE 10.49 Mechanismus Zitierungen: 27 Open Access DOI ↗
  2. #2
    Jiao F, Braitbard M, Yu C et al. (2025) · Nature communications
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2025) · open access
    SCORE 7.85 Analytik Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  3. #3
    Zhou YF, Zhang L, Niu ZL et al. (2026) · Angewandte Chemie (International ed. in English)
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mechanismus Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  4. #4
    Kumari P, Oum YH, Miller EJ et al. (2026) · Angewandte Chemie (International ed. in English)
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 6.25 Mechanismus Open Access DOI ↗ PubMed ↗

Warum sich diese Seite überprüfen lässt

Identität

CAS, EC und Summenformel, abgeglichen über die Identifikatorsysteme, die ein Käufer verwendet. Die Anzahl der abgeglichenen Systeme wird angezeigt, sodass Sie sehen, wie gut dieser Stoff charakterisiert ist, statt es anzunehmen.

Daten

Jeder physikalisch-chemische Wert trägt die Quelle, aus der er stammt, und das Datum, an dem diese Quelle ausgewertet wurde. Jede davon lässt sich öffnen.

Einstufung

Abgeglichen mit dem harmonisierten Eintrag, sofern vorhanden, unter Angabe der Indexnummer. Die Selbsteinstufung wird separat ausgewiesen und gekennzeichnet.

Regulatorisch

Inventar-, Beschränkungs-, Zulassungs- und Kandidatenlisten-Status, jeweils einzeln angegeben. Wo ein Status nicht festgestellt ist, sagt diese Seite das — sie behauptet nie, dass keine Beschränkungen gelten.

Dokumentation

Welche Dokumente es gibt, auf welcher Prüfstufe, in welchen Sprachen und wann jedes ausgestellt wurde.

Lieferant

Wer dies verkauft und was er über sich veröffentlicht hat.

Nichts auf dieser Seite ist eine Zertifizierung. Es ist ein Datensatz, den Sie prüfen können.

Two guarantees, both with their limits stated

The Gap Report Guarantee

If the available evidence cannot support a defensible document for your CAS number and product specification, we will not invent the missing values. You receive a documented gap report and choose: a refund, store credit, or the report on its own.

A visible gap is worth more than a plausible number, because the plausible number is the one that fails when somebody checks it.

The Re-issue Promise

If a signed card is rejected by an authority or by a customer’s compliance officer on one of the points we checked and reported as passed, we re-issue it corrected at no charge and credit the original fee.

This covers the checks we performed and named. It does not cover registration status, tonnage, or your role in the supply chain — those are not ours to hold, and a guarantee that pretended otherwise would be worth nothing.

L-Cysteine — CAS 52-90-4. Prepared from the supplier’s public catalogue; not verified against their internal data.

⚗️ Ionisation als Funktion des pH-Werts (Henderson-Hasselbalch)

Typ: Amphoter · pKa: 1.71 · pKa2: 10.78

024681012140%50%100%% ionisiert% nicht ionisiertpH
pH% ionisiert% nicht ionisiert
098.1 %1.9 %
233.9 %66.1 %
40.5 %99.5 %
60.0 %100.0 %
80.2 %99.8 %
1014.2 %85.8 %
1294.3 %5.7 %
1499.9 %0.1 %
Quellen für diesen Stoff (12)
  • CRC Handbook 91st ed.
    Lide, David R., ed. 2010. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 91st ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • CRC Handbook 105th ed.
    Haynes, William M., David R. Lide, and Thomas J. Bruno, eds. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • NIST WebBook — link
    Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
  • PubChem CID 5862 — link
    Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, Asta Gindulyte, Jia He, Siqian He, Qingliang Li, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380. PubChem CID 5862.
  • DrugBank DB00151 — link
    Knox, Craig, Mike Wilson, Christen M. Klinger, Mark Franklin, Eponine Oler, Alex Wilson, Allison Pon, et al. 2024. "DrugBank 6.0: the DrugBank Knowledgebase for 2024." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1265-D1275. DrugBank ID DB00151.
  • ChEMBL CHEMBL602 — link
    Zdrazil, Barbara, Eloy Felix, Fiona Hunter, Emma J. Manners, James Blackshaw, Sybilla Corbett, Marleen de Veij, et al. 2024. "The ChEMBL Database in 2023." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1180-D1192. ChEMBL ID CHEMBL602.
  • KEGG COMPOUND C00097 — link
    Kanehisa, Minoru, Miho Furumichi, Yoko Sato, Masayuki Kawashima, and Mari Ishiguro-Watanabe. 2023. "KEGG for taxonomy-based analysis of pathways and genomes." Nucleic Acids Research 51 (D1): D587-D592.
  • IUPAC
    Serjeant, E. P., and Boyd Dempsey. 1979. Ionisation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data Series No. 23. Oxford: Pergamon Press.
  • IUPAC
    Perrin, Douglas D. 1965. Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. IUPAC. London: Butterworths.
  • NIST
    Goldberg, Robert N., Nand Kishore, and Rebecca Lennen. 2002. "Thermodynamic Quantities for the Ionization Reactions of Buffers." Journal of Physical and Chemical Reference Data 31 (2): 231-370.
  • Textbook
    Nelson, David L., and Michael M. Cox. 2017. Lehninger Principles of Biochemistry. 7th ed. New York: W. H. Freeman.
Methoden-Bibliografie (Chicago)
  • Henderson, L. J. 1908. "Concerning the Relationship between the Strength of Acids and Their Capacity to Preserve Neutrality." American Journal of Physiology 21 (4): 173-179.
  • Hasselbalch, K. A. 1917. "Die Berechnung der Wasserstoffzahl des Blutes aus der freien und gebundenen Kohlensäure desselben." Biochemische Zeitschrift 78: 112-144.
  • Po, Henry N., and N. M. Senozan. 2001. "The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations." Journal of Chemical Education 78 (11): 1499-1503.
  • Avdeef, Alex. 2012. "Absorption and Drug Development: Solubility, Permeability, and Charge State." 2nd ed. Wiley.
  • Avdeef, Alex. 2007. "Solubility of sparingly-soluble ionizable drugs." Advanced Drug Delivery Reviews 59 (7): 568-590.
  • Volgyi, Gergely, et al. 2007. "Potentiometric and spectrophotometric pKa determination of water-insoluble compounds." Analytica Chimica Acta 583 (2): 418-428.
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Standards für Chargenmanagement und Laborzertifizierung — 13 unabhängige Quellen (ICH Q1/Q3/Q6/Q7/Q10 + ISO 17025 + WHO TRS + 21 CFR 211 + EMA + USP + Ph.Eur. + PIC/S + IPEC-PQG).

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🔄 Analiza chiralna / enancjomery chiralna

Stereochemia, skręcalność właściwa i rekomendowana kolumna chiralna HPLC dla CAS 52-90-4 (CIP per Cahn-Ingold-Prelog 1966).

Vorhersagedaten — CIP-Konfiguration aus der SMILES-Struktur abgeleitet. Spezifische Drehung und Säulenauswahl sind Schätzwerte. Vor der analytischen Anwendung mit ChemSpider/PubChem und einem CD-Spektrum verifizieren.

Centra stereogeniczne
1
Konfiguracja
(R) — konfiguracja absolutna (CIP)
Skręcalność właściwa [α]D20
9.40°
(+) prawoskrętne • rozp.: 1 N HCl • c=2, 25°C
Enancjomer (para)
CAS 921-01-7
Rekomendowana kolumna HPLC
Crownpak CR(+)
Faza ruchoma (eluent)
HClO4(aq) pH 1.5
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📚 REFERENZEN (Gesammelte Bibliografie, Chicago Author-Date) 77 Einträge

Alle wissenschaftlichen Quellen, die in den Akkordeons oben für CAS 52-90-4 zitiert werden.Format: Chicago Manual of Style, 17. Aufl., Autor-Datum-System.

🗄️ Wissenschaftliche Datenbanken

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📐 Standards / Richtlinien

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  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
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📖 Bücher

  1. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/Hansen-Solubility-Parameters-A-Users-Handbook/Hansen/p/book/9780849372483.
  2. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
  3. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://openlibrary.org/isbn/9780471879558.
  4. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
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📄 Wissenschaftliche Artikel (peer-reviewed)

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  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

🌐 Websites

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  12. International Council for Harmonisation (ICH). 1996. "ICH Q3A: Impurities in New Drug Substances." International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q3A%28R2%29%20Guideline.pdf.
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📜 Lizenz und Provenienz
COMPUTED — PubChem3D · 3D conformer computed by PubChem using OMEGA; not an experimental structure.
Modell
L-cysteine zwitterion · 52-90-4
InChIKey
XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N
Lizenz
CC BY-SA 4.0 International
Namensnennung
MolGod Scientific — L-cysteine zwitterion (CAS 52-90-4)
Lizenz- und Provenienzeintrag
L-cysteine zwitterion (CAS 52-90-4) →
MolGod-Moleküleintrag
L-cysteine zwitterion →
Quelldaten
PubChem CID 5862 ↗
Modellinformationen
STL erzeugt von MolGod · MolGod STL Exporter build 48804cd20b0d · erzeugt 2026-10-14
SHA-256 (STL)
dfc2bbd9ef03f60b9db858de29b18c8c420f3d47cdcff912cbc7fef22197f7ac
MD5 (STL)
1fe862ed68338e0bf31cafce2b8a0778
MolGod Identification Number
MG_633-931-991-93
Transformation
MolGod Scientific Kugel-Stab-Netz
Änderungen
In ein trianguliertes Molekülnetz umgewandelt; Atomkoordinaten und Konnektivität unverändert.
Wikimedia Commons
noch nicht veröffentlicht
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