Pyrrolidine-3,4-diol

CAS 9046-10-0 · C₄H₉NO₂ · MW 103.12 g/mol

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Lizenz und Provenienz ↓

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Über Pyrrolidine-3,4-diol

Pyrrolidine-3,4-diol ist eine chemische Verbindung, registriert unter der Nummer CAS 9046-10-0, mit der Summenformel C₄H₉NO₂, und einer Molmasse von 103.12 g/mol.

Das Molekül enthält 16 Atome, verbunden durch 16 chemische Bindungen. Der vollständige systematische IUPAC-Name dieser Verbindung lautet pyrrolidine-3,4-diol. Das interaktive 3D-Modell oben zeigt die räumliche Anordnung der Atome — Sie können es mit der Maus drehen, mit dem Scrollrad zoomen und zwischen den Darstellungsmodi Skelett / Ball & Stick / Space Fill wechseln.

Hinsichtlich der physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verteilungskoeffizient logP = -1.7 (negativer Wert, hydrophile Verbindung), polare Oberfläche PSA = 52.5 Å², 3 Donatoren und 3 Wasserstoffbrücken-Akzeptoren. Diese Parameter sind entscheidend für die Beurteilung der Bioverfügbarkeit und der Wechselwirkung mit Biomolekülen.

Die chemischen Daten für diese Verbindung stammen aus PubChem (NIH NLM NCBI), einer der größten chemischen Datenbanken der Welt. Alle Informationen werden automatisch aktualisiert und um GHS-Gefahrenhinweise gemäß der CLP-Verordnung (EG 1272/2008) ergänzt. Das interaktive 3D-Modell und die Bilder des Viewers sind urheberrechtlich geschützt (© MolGod.org) — Nutzungsbedingungen: molgod.org/copyright/.

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Molecular formula	C₄H₉NO₂
Molar mass	103.12 g/mol
IUPAC	pyrrolidine-3,4-diol
SMILES	`C1C(C(CN1)O)O`
InChIKey	`JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	-1.7
PSA	52.5 Å²
HBD / HBA	3 / 3
PubChem CID	CID 13329881 ↗

GHS-Sicherheit

Signalwort: Achtung

GHS07

GHS07

H315 — Verursacht Hautreizungen.

H319 — Verursacht schwere Augenreizung.

H335 — Kann die Atemwege reizen.

Wissenschaftliche Literatur

Related literature

17 articles · 7 open access · Sources: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Publikationszeitachse (Anzahl der Artikel: 17)

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Novel 2-[(benzylamino)methyl]pyrrolidine-3,4-diol derivatives as alpha-mannosidase inhibitors and with antitumor activities against hematological and solid malignancies.

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Synthesis of 2-(1-aminocyclopropyl)pyrrolidine-3,4-diol derivatives applying titanium-mediated reaction conditions

Delphine Declerck, Albert Nguyen Van Nhien, Solen Josse et al. (2012) · Tetrahedron

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A Concise Synthesis of (2S,3S,4S)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol (LAB1)

Pradeep Kumar, Puspesh Upadhyay (2010) · Synthesis

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Pyrrolidine Derivatives as New Inhibitors of ?-Mannosidases and Growth Inhibitors of Human Cancer Cells

Hélène Fiaux, Catherine Schütz, Pierre Vogel et al. (2006) · CHIMIA

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(3S,4S)-1-Benzyl-pyrrolidine-3,4-diol.

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Crystal structure of human lysosomal alpha-galactosidase A in complex with (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-((methylamino)methyl)pyrrolidine-3,4-diol

H.Y. Li, K.F. Huang, T.P. Ko et al. (2024)

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Synthesis and cancer growth inhibitory activities of 2-fatty-alkylated pyrrolidine-3,4-diol derivatives

Pilar Elías-Rodríguez, Elena Moreno-Clavijo, Sebastián Carrión-Jiménez et al. (2014) · ARKIVOC

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Crystal structure of human lysosomal alpha-galactosidase A in complex with (2R,3S,4R,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

H.Y. Li, K.F. Huang, T.P. Ko et al. (2023) · Worldwide Protein Data Bank

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Crystal structure of human lysosomal alpha-galactosidase A in complex with (2R,3S,4R,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

H.Y. Li, K.F. Huang, T.P. Ko et al. (2023) · Worldwide Protein Data Bank

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Crystal structure of human lysosomal alpha-galactosidase A in complex with (2R,3R,4S,5R)-2-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

H.Y. Li, K.F. Huang, T.P. Ko et al. (2023) · Worldwide Protein Data Bank

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Crystal structure of human lysosomal alpha-galactosidase A in complex with (2R,3R,4S,5R)-2-((dimethylamino)methyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

H.Y. Li, K.F. Huang, T.P. Ko et al. (2023) · Worldwide Protein Data Bank

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GOLGI ALPHA-MANNOSIDASE II complex with (2R,3R,4S)-2-({[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}methyl)pyrrolidine-3,4-diol

D.A. Kuntz, D.R. Rose (2005) · Worldwide Protein Data Bank

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GOLGI ALPHA-MANNOSIDASE II COMPLEX WITH (2R,3R,4S)-2-({[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}methyl)pyrrolidine-3,4-diol

D.A. Kuntz, D.R. Rose (2005) · Worldwide Protein Data Bank

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Synthesis of novel pyrrolidine 3,4-diol derivatives as inhibitors of alpha-L-fucosidases.

et al. (2009)

Cytowania: 23Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Data from PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary generated by Semantic Scholar TLDR. Articles marked with require paid access.

Synonyme

Pyrrolidine-3,4-diol · 473541-96-7 · RefChem:871085 · 819-919-0 · 9046-10-0 · Trans-3,4-pyrrolidinediol · 3,4-Pyrrolidinediol · 136779-52-7 · trans-pyrrolidine-3,4-diol · 3,4-dihydroxy-2h-pyrroline · SCHEMBL414574 · SCHEMBL978384 · JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N · MFCD18074103 · AKOS013013183

Datenquellen

📊 PubChem CID 13329881 — NIH
🔬 NIST WebBook — Spektroskopie
💊 ChEMBL — Bioaktivität

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📜 Lizenz und ProvenienzMolGod_License_1

COMPUTED — PubChem3D · 3D conformer computed by PubChem using OMEGA; not an experimental structure.

Modell: Pyrrolidine-3,4-diol · 9046-10-0
InChIKey: JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N
Lizenz: CC BY-SA 4.0 International
Namensnennung: MolGod Scientific — Pyrrolidine-3,4-diol (CAS 9046-10-0)
Lizenz- und Provenienzeintrag: Pyrrolidine-3,4-diol (CAS 9046-10-0) →
MolGod-Moleküleintrag: Pyrrolidine-3,4-diol →
Quelldaten: PubChem CID 13329881 ↗
Modellinformationen: STL erzeugt von MolGod · MolGod STL Exporter build 48804cd20b0d · erzeugt 2026-10-14
SHA-256 (STL): 758cf6b153595b5e8cbd6b1aea249d977ac041c41f84904949054d62239b13cf
MD5 (STL): aa363998d9c5aed455340a90b760ccd9
MolGod Identification Number: MG_659-928-868-81
Transformation: MolGod Scientific Kugel-Stab-Netz
Änderungen: In ein trianguliertes Molekülnetz umgewandelt; Atomkoordinaten und Konnektivität unverändert.
Wikimedia Commons: noch nicht veröffentlicht

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