2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid

CAS 19094-56-5  ·  C7H4ClIO2  ·  MW 282.46 g/mol

Ładowanie molekuły...
Model 3D 2-Chloro-5-iodobenzoic acid, CAS 19094-56-5, wzór sumaryczny C7H4ClIO2, masa molowa 282.46 g/mol
O związku 2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 19094-56-5 o wzorze sumarycznym C7H4ClIO2 i masie molowej 282.46 g/mol.

Cząsteczka zawiera 15 atomów połączonych 15 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 2-chloro-5-iodobenzoic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 2.8 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 37.3 Ų, 1 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne
Wzór sumarycznyC7H4ClIO2
Masa molowa282.46 g/mol
IUPAC2-chloro-5-iodobenzoic acid
SMILESC1=CC(=C(C=C1I)C(=O)O)Cl
InChIKeyGEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)2.8
PSA37.3 Ų
HBD / HBA1 / 2
PubChem CIDCID 519638 ↗
Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05
GHS05
GHS06
GHS06
GHS09
GHS09

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne

Related literature

Related literature

20 artykułów · 16 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

Filtry:Eksport:📄 BibTeX📑 RIS📋 EndNote🔧 CSL-JSON

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

2009: 1 artykułów20092011: 1 artykułów2014: 1 artykułów2017: 1 artykułów20172020: 1 artykułów2025: 1 artykułów2026: 14 artykułów2026

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Łukasz Popiołek, Paweł Patrejko, M. Gawrońska-Grzywacz et al. (2020) · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
AI Summary
In this study 14 novel hydrazide-hydrazones of 5-bromo-2-iodobenzoic acid were synthesized on the basis of condensation reaction and the introduction of chloro substituent or nitro group to the molecule proved to be most advantageous, providing high cytotoxicity and selectivity to tumor cells.
Cytowania: 25Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy
2-Chloro-5-iodobenzoic acid · 19094-56-5 · EC 606-224-0 · RefChem:86293 · DTXCID10285189 · 606-224-0 · GEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N · Benzoic acid, 2-chloro-5-iodo- · MFCD00079731 · 5-iodo-2-chlorobenzoic acid · 2-Chloro-5-iodobenzoicacid · 2-Chloro-5-iodo-benzoic acid · CS4GYA9R3Z · SCHEMBL305505 · SCHEMBL31364369
Data sources
Kup w sklepie
Powiązane molekuły
—