2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid

CAS 19094-56-5  ·  C7H4ClIO2  ·  MW 282.46 g/mol

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Modèle 3D 2-Chloro-5-iodobenzoic acid, CAS 19094-56-5, formule brute C7H4ClIO2, masse molaire 282.46 g/mol
À propos de 2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5) est un composé chimique enregistré sous le numéro CAS 19094-56-5, de formule brute C7H4ClIO2, et de masse molaire 282.46 g/mol.

La molécule contient 15 atomes reliés par 15 liaisons chimiques. Le nom systématique IUPAC complet de ce composé est 2-chloro-5-iodobenzoic acid. Le modèle 3D interactif ci-dessus permet de visualiser l'arrangement spatial des atomes — vous pouvez le faire pivoter à la souris, zoomer avec la molette et basculer entre les modes de visualisation squelette / Ball & Stick / Space Fill.

Du point de vue des propriétés physico-chimiques, le coefficient de partage logP = 2.8 (valeur positive, composé lipophile), surface polaire PSA = 37.3 Ų, 1 donneurs et 2 accepteurs de liaisons hydrogène. Ces paramètres sont essentiels pour évaluer la biodisponibilité et l'interaction avec les biomolécules.

Les données chimiques de ce composé proviennent de PubChem (NIH NLM NCBI), l'une des plus grandes bases de données chimiques au monde. Toutes les informations sont mises à jour automatiquement et enrichies de traductions des mentions de danger GHS conformes au règlement CLP (CE 1272/2008). Le widget ci-dessus peut être utilisé à des fins éducatives, de recherche et commerciales.

Propriétés physico-chimiques
Wzór sumarycznyC7H4ClIO2
Masa molowa282.46 g/mol
IUPAC2-chloro-5-iodobenzoic acid
SMILESC1=CC(=C(C=C1I)C(=O)O)Cl
InChIKeyGEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)2.8
PSA37.3 Ų
HBD / HBA1 / 2
PubChem CIDCID 519638 ↗
Sécurité GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05
GHS05
GHS06
GHS06
GHS09
GHS09

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne

Littérature scientifique

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Łukasz Popiołek, Paweł Patrejko, M. Gawrońska-Grzywacz et al. (2020) · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
AI Summary
In this study 14 novel hydrazide-hydrazones of 5-bromo-2-iodobenzoic acid were synthesized on the basis of condensation reaction and the introduction of chloro substituent or nitro group to the molecule proved to be most advantageous, providing high cytotoxicity and selectivity to tumor cells.
Cytowania: 25Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonymes
2-Chloro-5-iodobenzoic acid · 19094-56-5 · EC 606-224-0 · RefChem:86293 · DTXCID10285189 · 606-224-0 · GEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N · Benzoic acid, 2-chloro-5-iodo- · MFCD00079731 · 5-iodo-2-chlorobenzoic acid · 2-Chloro-5-iodobenzoicacid · 2-Chloro-5-iodo-benzoic acid · CS4GYA9R3Z · SCHEMBL305505 · SCHEMBL31364369
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