2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid

CAS 19094-56-5  ·  C7H4ClIO2  ·  MW 282.46 g/mol

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3D-Modell 2-Chloro-5-iodobenzoic acid, CAS 19094-56-5, Summenformel C7H4ClIO2, molare Masse 282.46 g/mol
Über 2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5) ist eine chemische Verbindung, registriert unter der Nummer CAS 19094-56-5, mit der Summenformel C7H4ClIO2, und einer Molmasse von 282.46 g/mol.

Das Molekül enthält 15 Atome, verbunden durch 15 chemische Bindungen. Der vollständige systematische IUPAC-Name dieser Verbindung lautet 2-chloro-5-iodobenzoic acid. Das interaktive 3D-Modell oben zeigt die räumliche Anordnung der Atome — Sie können es mit der Maus drehen, mit dem Scrollrad zoomen und zwischen den Darstellungsmodi Skelett / Ball & Stick / Space Fill wechseln.

Hinsichtlich der physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verteilungskoeffizient logP = 2.8 (positiver Wert, lipophile Verbindung), polare Oberfläche PSA = 37.3 Ų, 1 Donatoren und 2 Wasserstoffbrücken-Akzeptoren. Diese Parameter sind entscheidend für die Beurteilung der Bioverfügbarkeit und der Wechselwirkung mit Biomolekülen.

Die chemischen Daten für diese Verbindung stammen aus PubChem (NIH NLM NCBI), einer der größten chemischen Datenbanken der Welt. Alle Informationen werden automatisch aktualisiert und um GHS-Gefahrenhinweise gemäß der CLP-Verordnung (EG 1272/2008) ergänzt. Das obige Widget darf für Bildungs-, Forschungs- und kommerzielle Zwecke verwendet werden.

Physikalisch-chemische Eigenschaften
Wzór sumarycznyC7H4ClIO2
Masa molowa282.46 g/mol
IUPAC2-chloro-5-iodobenzoic acid
SMILESC1=CC(=C(C=C1I)C(=O)O)Cl
InChIKeyGEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)2.8
PSA37.3 Ų
HBD / HBA1 / 2
PubChem CIDCID 519638 ↗
GHS-Sicherheit

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05
GHS05
GHS06
GHS06
GHS09
GHS09

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne

Wissenschaftliche Literatur

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Łukasz Popiołek, Paweł Patrejko, M. Gawrońska-Grzywacz et al. (2020) · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
AI Summary
In this study 14 novel hydrazide-hydrazones of 5-bromo-2-iodobenzoic acid were synthesized on the basis of condensation reaction and the introduction of chloro substituent or nitro group to the molecule proved to be most advantageous, providing high cytotoxicity and selectivity to tumor cells.
Cytowania: 25Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonyme
2-Chloro-5-iodobenzoic acid · 19094-56-5 · EC 606-224-0 · RefChem:86293 · DTXCID10285189 · 606-224-0 · GEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N · Benzoic acid, 2-chloro-5-iodo- · MFCD00079731 · 5-iodo-2-chlorobenzoic acid · 2-Chloro-5-iodobenzoicacid · 2-Chloro-5-iodo-benzoic acid · CS4GYA9R3Z · SCHEMBL305505 · SCHEMBL31364369
Datenquellen
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