2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid

CAS 19094-56-5  ·  C7H4ClIO2  ·  MW 282.46 g/mol

Loading molecule...
3D model 2-Chloro-5-iodobenzoic acid, CAS 19094-56-5, molecular formula C7H4ClIO2, molar mass 282.46 g/mol
About 2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5)

2-Chloro-5-iodobenzoic acid (CAS 19094-56-5) is a chemical compound registered under number CAS 19094-56-5, with the molecular formula C7H4ClIO2, and a molar mass of 282.46 g/mol.

The molecule contains 15 atoms connected by 15 chemical bonds. The full systematic IUPAC name of this compound is 2-chloro-5-iodobenzoic acid. The interactive 3D model above lets you view the spatial arrangement of the atoms — you can rotate it with the mouse, zoom with the scroll wheel, and switch between skeletal / Ball & Stick / Space Fill visualization modes.

In terms of physicochemical properties, the partition coefficient logP = 2.8 (positive value, a lipophilic compound), polar surface area PSA = 37.3 Ų, 1 donors and 2 hydrogen bond acceptors. These parameters are key when assessing bioavailability and interaction with biomolecules.

Chemical data for this compound comes from PubChem (NIH NLM NCBI), one of the world's largest chemical databases. All information is updated automatically and enriched with GHS hazard statement translations compliant with the CLP Regulation (EC 1272/2008). The widget above may be used for educational, research and commercial purposes.

Physicochemical properties
Wzór sumarycznyC7H4ClIO2
Masa molowa282.46 g/mol
IUPAC2-chloro-5-iodobenzoic acid
SMILESC1=CC(=C(C=C1I)C(=O)O)Cl
InChIKeyGEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)2.8
PSA37.3 Ų
HBD / HBA1 / 2
PubChem CIDCID 519638 ↗
GHS safety

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05
GHS05
GHS06
GHS06
GHS09
GHS09

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne

Scientific literature

Related literature

20 artykułów · 16 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

Filtry:Eksport:📄 BibTeX📑 RIS📋 EndNote🔧 CSL-JSON

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

2009: 1 artykułów20092011: 1 artykułów2014: 1 artykułów2017: 1 artykułów20172020: 1 artykułów2025: 1 artykułów2026: 14 artykułów2026

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Łukasz Popiołek, Paweł Patrejko, M. Gawrońska-Grzywacz et al. (2020) · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
AI Summary
In this study 14 novel hydrazide-hydrazones of 5-bromo-2-iodobenzoic acid were synthesized on the basis of condensation reaction and the introduction of chloro substituent or nitro group to the molecule proved to be most advantageous, providing high cytotoxicity and selectivity to tumor cells.
Cytowania: 25Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonyms
2-Chloro-5-iodobenzoic acid · 19094-56-5 · EC 606-224-0 · RefChem:86293 · DTXCID10285189 · 606-224-0 · GEBYSTBEDVQOTK-UHFFFAOYSA-N · Benzoic acid, 2-chloro-5-iodo- · MFCD00079731 · 5-iodo-2-chlorobenzoic acid · 2-Chloro-5-iodobenzoicacid · 2-Chloro-5-iodo-benzoic acid · CS4GYA9R3Z · SCHEMBL305505 · SCHEMBL31364369
Data sources
Buy in the shop
Related molecules
—