Phthalylglycine aldehyde

Phthalylglycine aldehyde to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 2913-97-5 o wzorze sumarycznym C₁₀H₇NO₃ i masie molowej 189.17 g/mol.

Cząsteczka zawiera 21 atomów połączonych 22 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetaldehyde. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 0.8 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 54.5 Ų, 0 donorów i 3 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Wzór sumaryczny	C10H7NO3
Masa molowa	189.17 g/mol
IUPAC	2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetaldehyde
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)CC=O
InChIKey	LMRDBJZQDUVCQH-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)	0.8
PSA	54.5 Ų
HBD / HBA	0 / 3
PubChem CID	CID 76201 ↗

Sygnał: Niebezpieczeństwo

H315 — Działa drażniąco na skórę

2913-97-5 · N-(2-Oxoethyl)phthalimide · Phthalimidoacetaldehyde · 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetaldehyde · Phthalylglycine aldehyde · N-(Formylmethyl)phthalimide · 2H-Isoindole-2-acetaldehyde, 1,3-dihydro-1,3-dioxo- · Phthalimideacetaldehyde · Phthalimide, N-(formylmethyl)- · 2-phthalimidoacetaldehyde · Acetaldehyde, phthalimido- · N-Phthalylaminoacetaldehyde · 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-acetaldehyde · 2-Isoindolineacetaldehyde, 1,3-dioxo- · (1,3-DIOXO-1,3-DIHYDROISOINDOL-2-YL)ACETALDEHYDE

• 📊 PubChem CID 76201 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność