Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate

CAS 25137-01-3 · C₈H₁₅NO₂ · MW 157.21 g/mol

O związku Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate

Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 25137-01-3 o wzorze sumarycznym C₈H₁₅NO₂ i masie molowej 157.21 g/mol.

Cząsteczka zawiera 26 atomów połączonych 26 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 0.1 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 38.3 Å², 1 donorów i 3 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₈H₁₅NO₂
Masa molowa	157.21 g/mol
IUPAC	ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate
SMILES	`CCOC(=O)[C@@H]1CCCNC1`
InChIKey	`XIWBSOUNZWSFKU-SSDOTTSWSA-N`
logP (XLogP3)	0.1
PSA	38.3 Å²
HBD / HBA	1 / 3
PubChem CID	CID 185582 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05

GHS07

H315 — Działa drażniąco na skórę

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

Related literature

2 artykułów · 0 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (2 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

(R)-nipecotic acid ethyl ester: a direct-acting cholinergic agonist that displays greater efficacy at M2 than at M1 muscarinic receptors.

Zorn SH, Duman RS, Giachetti A et al. (1987) · The Journal of pharmacology and experimental therapeutics

$ PaywallPubMed ↗

Differential effects of ethyl (R,S)-nipecotate on the behaviors of highly and minimally aggressive female golden hamsters.

Potegal M (1986) · Psychopharmacology

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylate · (-)-Ethyl nipecotate · RefChem:593097 · 607-565-8 · 25137-01-3 · (R)-ethyl piperidine-3-carboxylate · Ethyl (R)-nipecotate · (R)-ethyl nipecotate · MFCD03093637 · (R)-Nipecotic acid ethyl ester · (R)-(-)-Nipecotic Acid Ethyl Ester · (R)-Ethylnipecotate · ethyl (R)-piperidine-3-carboxylate · Ethyl (R)-(-)-Nipecotate · Ethyl (R)-3-piperidinecarboxylate

Data sources

📊 PubChem CID 185582 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Powiązane molekuły

1-bromopropane (CAS 106-94-5) CAS 106-94-5 · C3H7Br Benomyl (CAS 17804-35-2) CAS 17804-35-2 · C14H18N4O3 Lead di(acetate) (CAS 301-04-2) CAS 301-04-2 · C₄H₆O₄Pb Ethylene (CAS 74-85-1) CAS 74-85-1 · C2H4 Pyrithione zinc (CAS 13463-41-7) CAS 13463-41-7 · C₁₀H₈N₂O₂S₂Zn Bis(2-ethylhexyl) phthalate (CAS 117-81-7) CAS 117-81-7 · C24H38O4