Morpholine

Morpholine ist eine chemische Verbindung, registriert unter der Nummer CAS 110-91-8, mit der Summenformel C₄H₉NO, und einer Molmasse von 87.12 g/mol.

Das Molekül enthält 15 Atome, verbunden durch 15 chemische Bindungen. Der vollständige systematische IUPAC-Name dieser Verbindung lautet morpholine. Das interaktive 3D-Modell oben zeigt die räumliche Anordnung der Atome — Sie können es mit der Maus drehen, mit dem Scrollrad zoomen und zwischen den Darstellungsmodi Skelett / Ball & Stick / Space Fill wechseln.

Hinsichtlich der physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verteilungskoeffizient logP = -0.9 (negativer Wert, hydrophile Verbindung), polare Oberfläche PSA = 21.3 Ų, 1 Donatoren und 2 Wasserstoffbrücken-Akzeptoren. Diese Parameter sind entscheidend für die Beurteilung der Bioverfügbarkeit und der Wechselwirkung mit Biomolekülen.

Die chemischen Daten für diese Verbindung stammen aus PubChem (NIH NLM NCBI), einer der größten chemischen Datenbanken der Welt. Alle Informationen werden automatisch aktualisiert und um GHS-Gefahrenhinweise gemäß der CLP-Verordnung (EG 1272/2008) ergänzt. Das obige Widget darf für Bildungs-, Forschungs- und kommerzielle Zwecke verwendet werden.

Molecular formula	C4H9NO
Masa molowa	87.12 g/mol
IUPAC	morpholine
SMILES	C1COCCN1
InChIKey	YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)	-0.9
PSA	21.3 Ų
HBD / HBA	1 / 2
PubChem CID	CID 8083 ↗

Signal word: Danger

H226 — Łatwopalna ciecz i pary

H332 — Działa szkodliwie w następstwie wdychania

H312 — Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H314 — Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu

MORPHOLINE · 110-91-8 · 1-Oxa-4-azacyclohexane · Diethylene oximide · Tetrahydro-1,4-oxazine · Diethylenimide oxide · Diethyleneimide oxide · Diethylene imidoxide · Drewamine · Tetrahydro-2H-1,4-oxazine · Tetrahydro-p-oxazine · p-Isoxazine, tetrahydro- · Tetrahydro-1,4-isoxazine · BASF 238 · 2H-1,4-Oxazine, tetrahydro-

• 📊 PubChem CID 8083 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność